JYMed hà messu in opera un sistema robustu di gestione di a qualità, ottenendu trè certificazioni per a consegna consistente di prudutti è servizii chì rispondenu à i standard mundiali. L'ottenimentu di a certificazione ISO 9001 dimostra chì a cumpagnia hà prucessi è standard ben definiti per a gestione interna, chì permettenu un cuntrollu efficace di i risichi di qualità, riducendu l'errori è i sprechi, è migliurendu l'efficienza operativa.

Mentre cerca benefici ecunomichi, a cumpagnia hà rispettatu constantemente e lege è i regulamenti di prutezzione ambientale. L'ottenimentu di a certificazione ISO 14001 dimostra l'impegnu di JYMed Peptide per u sviluppu sustenibile, l'implementazione di pratiche rispettose di l'ambiente è l'adempimentu di a so responsabilità suciale cum'è impresa high-tech in l'industria biofarmaceutica.

A salute è a sicurezza di l'impiegati restanu una priorità assoluta per JYMed Peptide. Da e valutazioni di i risichi à i miglioramenti di e strutture, da a furmazione di u persunale à i sistemi di risposta à l'emergenza, a cumpagnia assicura chì ogni impiegatu possa travaglià in un ambiente sicuru è sanu. L'acquistu recente di a certificazione ISO 45001 riflette u rispettu di JYMed Peptide per u valore di a vita è significa chì a cumpagnia hà righjuntu un livellu internaziunale avanzatu in a gestione di a salute è a sicurezza in u travagliu.

À propositu di JYMed

JYMed hè una sucietà farmaceutica d'alta tecnulugia focalizzata nantu à a ricerca indipendente, u sviluppu, a pruduzzione è a cummercializazione di prudutti à basa di peptidi. Offremu ancu servizii CDMO cumpleti, furnendu suluzioni persunalizate di peptidi à clienti farmaceutici, cusmetichi è veterinarii mundiali.

U nostru portafogliu di prudutti include decine di API peptidichi, cù prudutti principali cum'è Semaglutide è Terlipressin chì anu cumpletatu cù successu e dichjarazioni DMF di a FDA di i Stati Uniti.

A nostra filiale interamente pusseduta, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., gestisce linee di pruduzzione API di peptidi d'avanguardia custruite per risponde à i standard cGMP stabiliti da a FDA di i Stati Uniti è da a NMPA cinese. L'installazione ospita 10 linee di pruduzzione à grande scala è pilotu, supportate da un sistema di gestione di a qualità farmaceutica (QMS) rigorosu è da un quadru robustu di salute è sicurezza ambientale (EHS).

JXBio hà passatu l'ispezioni di cunfurmità GMP da a FDA americana è da a NMPA cinese, è hè stata ricunnisciuta da e principali cumpagnie farmaceutiche mundiali per a so eccellenza in a gestione EHS - una testimonianza di u nostru impegnu per a qualità, a sicurezza è a gestione ambientale.
Aree cummerciale principali
• Registrazione è cunfurmità glubale per l'API di peptidi
• Peptidi veterinari è cusmetichi
• Servizii di peptidi persunalizati (CRO, CMO, OEM)
• Cuniugati peptide-droga (PDC), cumpresi:
• Peptide-radionuclide
• Peptide - piccula molecula
• Peptide-proteina
• Terapie peptidiche-RNA

PRODOTTI PRINCIPALI

Per più dettagli nantu à i nostri prudutti, cuntattateci.
Dumande mundiali nantu à l'API è i cosmetici: Tel.: +86-15013529272;
Registrazione API è servizii CDMO (mercatu USA UE): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Indirizzu: Piani 8 è 9, Edificiu 1, Parcu Industriale di l'Innuvazione Biomedica di Shenzhen, 14 Strada Jinhui, Sottodistrettu di Kengzi, Distrettu di Pingshan, Shenzhen