Mae JYMed wedi gweithredu system rheoli ansawdd gadarn, gan ennill tair ardystiad am ddarparu cynhyrchion a gwasanaethau'n gyson sy'n bodloni safonau byd-eang. Mae cyflawni ardystiad ISO 9001 yn dangos bod gan y cwmni brosesau a safonau wedi'u diffinio'n dda ar gyfer rheolaeth fewnol, gan alluogi rheoli risg ansawdd effeithiol, lleihau gwallau a gwastraff, a gwella effeithlonrwydd gweithredol.

Wrth fynd ar drywydd manteision economaidd, mae'r cwmni wedi glynu'n gyson at gyfreithiau a rheoliadau diogelu'r amgylchedd. Mae cyflawni ardystiad ISO 14001 yn dangos ymrwymiad JYMed Peptide i ddatblygu cynaliadwy, gweithredu arferion sy'n gyfeillgar i'r amgylchedd, a chyflawni ei gyfrifoldeb cymdeithasol fel menter uwch-dechnoleg yn y diwydiant biofferyllol.

Mae iechyd a diogelwch gweithwyr yn parhau i fod yn flaenoriaeth uchel yn JYMed Peptide. O asesiadau risg i welliannau i gyfleusterau, o hyfforddi staff i systemau ymateb brys, mae'r cwmni'n sicrhau y gall pob gweithiwr weithio mewn amgylchedd diogel ac iach. Mae caffaeliad diweddar ardystiad ISO 45001 yn adlewyrchu parch JYMed Peptide at werth bywyd ac yn arwydd bod y cwmni wedi cyrraedd lefel uwch yn rhyngwladol mewn rheoli iechyd a diogelwch galwedigaethol.

Ynglŷn â JYMed

Mae JYMed yn gwmni fferyllol uwch-dechnoleg sy'n canolbwyntio ar ymchwil, datblygu, cynhyrchu a masnacheiddio cynhyrchion sy'n seiliedig ar peptidau yn annibynnol. Rydym hefyd yn cynnig gwasanaethau CDMO cynhwysfawr, gan ddarparu atebion peptid wedi'u teilwra i gleientiaid fferyllol, cosmetig a milfeddygol byd-eang.

Mae ein portffolio cynnyrch yn cynnwys dwsinau o APIs peptid, gyda chynhyrchion craidd fel Semaglutide a Terlipressin wedi cwblhau ffeilio DMF FDA yr Unol Daleithiau yn llwyddiannus.

Mae ein his-gwmni sy'n eiddo llwyr i ni, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., yn gweithredu llinellau cynhyrchu API peptid o'r radd flaenaf a adeiladwyd i fodloni safonau cGMP a sefydlwyd gan FDA yr Unol Daleithiau, ac NMPA Tsieina. Mae'r cyfleuster yn gartref i 10 llinell gynhyrchu ar raddfa fawr a llinellau cynhyrchu peilot, a gefnogir gan system rheoli ansawdd fferyllol (QMS) drylwyr a fframwaith iechyd a diogelwch amgylcheddol (EHS) cadarn.

Mae JXBio wedi pasio archwiliadau cydymffurfio GMP gan FDA yr Unol Daleithiau ac NMPA Tsieina, ac mae wedi cael ei gydnabod gan gwmnïau fferyllol byd-eang blaenllaw am ei ragoriaeth mewn rheoli Iechyd, Diogelwch a Diogelwch - tystiolaeth o'n hymrwymiad i ansawdd, diogelwch a stiwardiaeth amgylcheddol.
Meysydd Busnes Craidd
• Cofrestru a chydymffurfiaeth fyd-eang ar gyfer APIs peptid
• Peptidau milfeddygol a chosmetig
• Gwasanaethau peptid personol (CRO, CMO, OEM)
• Cyfuniadau peptid-cyffur (PDCs), gan gynnwys:
• Radioniwclid peptid
• Peptid-moleciwl bach
• Protein peptid
• Therapïau peptid-RNA

PRIF GYNHYRCHION

Am fwy o fanylion am ein cynnyrch, cysylltwch â ni.
Ymholiadau API a Chosmetig Byd-eang: Rhif Ffôn: +86-15013529272;
Gwasanaethau Cofrestru API a CDMO (marchnad UDA yr UE): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Cyfeiriad: Lloriau 8 a 9, Adeilad 1, Parc Diwydiannol Arloesi Biofeddygol Shenzhen, 14 Heol Jinhui, Is-ranbarth Kengzi, Ardal Pingshan, Shenzhen