JYMed het 'n robuuste kwaliteitsbestuurstelsel geïmplementeer en drie sertifisering verwerf vir die konsekwente lewering van produkte en dienste wat aan globale standaarde voldoen. Die bereiking van ISO 9001-sertifisering toon dat die maatskappy goed gedefinieerde prosesse en standaarde vir interne bestuur het, wat effektiewe kwaliteitsrisikobeheer moontlik maak, foute en vermorsing verminder, en operasionele doeltreffendheid verbeter.

Terwyl ekonomiese voordele nagestreef word, het die maatskappy konsekwent voldoen aan omgewingsbeskermingswette en -regulasies. Die verkryging van ISO 14001-sertifisering toon JYMed Peptide se verbintenis tot volhoubare ontwikkeling, implementering van omgewingsvriendelike praktyke en die nakoming van sy sosiale verantwoordelikheid as 'n hoëtegnologie-onderneming in die biofarmaseutiese industrie.

Die gesondheid en veiligheid van werknemers bly 'n topprioriteit by JYMed Peptide. Van risikobepalings tot fasiliteitsverbeterings, van personeelopleiding tot noodreaksiestelsels, verseker die maatskappy dat elke werknemer in 'n veilige en gesonde omgewing kan werk. Die onlangse verkryging van ISO 45001-sertifisering weerspieël JYMed Peptide se respek vir die waarde van lewe en dui daarop dat die maatskappy 'n internasionaal gevorderde vlak in beroepsgesondheids- en veiligheidsbestuur bereik het.

Oor JYMed

JYMed is 'n hoëtegnologie farmaseutiese maatskappy wat fokus op die onafhanklike navorsing, ontwikkeling, produksie en kommersialisering van peptied-gebaseerde produkte. Ons bied ook omvattende CDMO-dienste, wat pasgemaakte peptiedoplossings aan wêreldwye farmaseutiese, kosmetiese en veeartsenykundige kliënte verskaf.

Ons produkportefeulje sluit dosyne peptied-API's in, met kernprodukte soos Semaglutide en Terlipressin wat suksesvol Amerikaanse FDA DMF-indienings voltooi het.

Ons volle filiaal, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., bedryf moderne peptied-API-produksielyne wat gebou is om te voldoen aan cGMP-standaarde wat deur die Amerikaanse FDA en China se NMPA vasgestel is. Die fasiliteit huisves 10 grootskaalse en loodsproduksielyne, ondersteun deur 'n streng farmaseutiese kwaliteitsbestuurstelsel (QMS) en 'n robuuste raamwerk vir omgewingsgesondheid en -veiligheid (EHS).

JXBio het GMP-nakomingsinspeksies deur beide die Amerikaanse FDA en China se NMPA geslaag, en is deur toonaangewende wêreldwye farmaseutiese maatskappye erken vir sy uitnemendheid in EHS-bestuur - 'n bewys van ons toewyding aan kwaliteit, veiligheid en omgewingsbestuur.
Kernbesigheidsgebiede
• Globale registrasie en voldoening vir peptied-API's
• Veeartsenykundige en kosmetiese peptiede
• Pasgemaakte peptieddienste (CRO, CMO, OEM)
• Peptied-dwelmkonjugate (PDC's), insluitend:
• Peptied-radionuklied
• Peptied-klein molekule
• Peptied-proteïen
• Peptied-RNA-terapeutiese middels

HOOFPRODUKTE

Vir meer besonderhede oor ons produkte, kontak ons ​​asseblief.
Globale API- en Kosmetiese Navrae: Tel. Nr.: +86-15013529272;
API-registrasie en CDMO-dienste (VSA EU-mark): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Adres: Vloere 8 en 9, Gebou 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industriële Park, 14 Jinhui Pad, Kengzi Subdistrik, Pingshan Distrik, Shenzhen