JYMed huet e robust Qualitéitsmanagementsystem ëmgesat a krut dräi Zertifizéierungen fir déi konsequent Liwwerung vu Produkter a Servicer, déi global Standarden entspriechen. D'Erreeche vun der ISO 9001 Zertifizéierung weist, datt d'Firma gutt definéiert Prozesser a Standarden fir intern Gestioun huet, wat eng effektiv Qualitéitsrisikokontroll erméiglecht, Feeler a Verschwendung reduzéiert an d'operativ Effizienz verbessert.

Wärend der Verfollegung vun wirtschaftleche Virdeeler huet d'Firma sech konsequent un d'Ëmweltschutzgesetzer a -reglementer gehalen. D'Erreeche vun der ISO 14001 Zertifizéierung weist den Engagement vu JYMed Peptide fir nohalteg Entwécklung, d'Ëmsetzung vun ëmweltfrëndleche Praktiken an d'Erfëllung vu senger sozialer Verantwortung als High-Tech-Entreprise an der biopharmazeutescher Industrie.

D'Gesondheet a Sécherheet vun de Mataarbechter bleiwen eng Top-Prioritéit bei JYMed Peptide. Vu Risikobewäertungen iwwer Verbesserunge vun den Ariichtungen, vun der Ausbildung vum Personal bis zu den Noutfallsystemer, garantéiert d'Firma, datt all Mataarbechter an enger sécherer a gesonder Ëmwelt schaffe kann. Déi rezent Erwerbung vun der ISO 45001-Zertifizéierung spigelt de Respekt vu JYMed Peptide fir de Wäert vum Liewen erëm a weist, datt d'Firma en international fortgeschrattenen Niveau am Beräich vun der Aarbechtsgesondheet a Sécherheet erreecht huet.

Iwwer JYMed

JYMed ass eng High-Tech-Pharmafirma, déi sech op déi onofhängeg Fuerschung, Entwécklung, Produktioun a Kommerzialiséierung vu Peptid-baséierte Produkter konzentréiert. Mir bidden och ëmfaassend CDMO-Servicer un, andeems mir personaliséiert Peptidléisunge fir global pharmazeutesch, kosmetesch a veterinär Clienten ubidden.

Eis Produktportfolio enthält Dosende vu Peptid-APIen, mat Kärprodukter wéi Semaglutid an Terlipressin, déi erfollegräich bei der US-FDA DMF-Umeldungen ofgeschloss hunn.

Eis ganz am Besëtz vun der Duechtergesellschaft, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., bedreift modern Peptid-API-Produktiounslinnen, déi gebaut sinn, fir d'cGMP-Standarden ze erfëllen, déi vun der US-FDA an der chinesescher NMPA festgeluecht goufen. D'Anlag enthält 10 grouss ugeluecht a Pilotproduktiounslinnen, déi vun engem rigoréise pharmazeutesche Qualitéitsmanagementsystem (QMS) an engem robuste Kader fir Ëmweltgesondheet a Sécherheet (EHS) ënnerstëtzt ginn.

JXBio huet GMP-Konformitéitsinspektioune souwuel vun der US-FDA wéi och vun der chinesescher NMPA bestanen a gouf vu féierende globale pharmazeutesche Firmen fir seng Exzellenz am EHS-Management unerkannt - en Zeie vun eisem Engagement fir Qualitéit, Sécherheet an Ëmweltschutz.
Kärgeschäftsberäicher
• Global Aschreiwung a Konformitéit fir Peptid-APIen
• Veterinär- a kosmetesch Peptiden
• Benotzerdefinéiert Peptidservicer (CRO, CMO, OEM)
• Peptid-Medikament-Konjugater (PDCs), dorënner:
• Peptid-Radionuklid
• Peptid-klengt Molekül
• Peptid-Protein
• Peptid-RNA-Therapeutika

HAAPTPRODUKTER

Fir méi Detailer iwwer eis Produkter, kontaktéiert eis w.e.g.
Global API a Kosmetikufroen: Tel. Nr.: +86-15013529272;
API-Registréierung & CDMO-Servicer (USA EU-Maart): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Adress: 8. & 9. Stack, Gebai 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industriepark, 14 Jinhui Road, Kengzi Ënnerbezierk, Pingshan Distrikt, Shenzhen