JYMed hat in robúst kwaliteitsbehearsysteem ymplementearre, en hat trije sertifikaasjes fertsjinne foar it konsekwint leverjen fan produkten en tsjinsten dy't foldogge oan wrâldwide noarmen. It berikken fan ISO 9001-sertifikaasje lit sjen dat it bedriuw goed definieare prosessen en noarmen hat foar yntern behear, wêrtroch effektive kwaliteitsrisikokontrôle mooglik is, flaters en ôffal wurde fermindere, en de operasjonele effisjinsje ferbettere wurdt.

Wylst it bedriuw ekonomyske foardielen neistribbet, hat it him konsekwint hâlden oan de wetten en regeljouwing foar miljeubeskerming. It berikken fan ISO 14001-sertifikaasje lit de ynset fan JYMed Peptide sjen foar duorsume ûntwikkeling, ymplemintaasje fan miljeufreonlike praktiken en it ferfoljen fan syn maatskiplike ferantwurdlikens as in hightech-ûndernimming yn 'e biofarmaseutyske yndustry.

De sûnens en feiligens fan meiwurkers bliuwe in topprioriteit by JYMed Peptide. Fan risikobeoardielingen oant ferbetteringen fan foarsjennings, fan personielstraining oant needhelpsystemen, soarget it bedriuw derfoar dat elke meiwurker yn in feilige en sûne omjouwing wurkje kin. De resinte oername fan ISO 45001-sertifikaasje reflektearret it respekt fan JYMed Peptide foar de wearde fan it libben en betsjut dat it bedriuw in ynternasjonaal avansearre nivo hat berikt yn behear fan sûnens en feiligens op it wurk.

Oer JYMed

JYMed is in hightech farmaseutysk bedriuw dat him rjochtet op ûnôfhinklik ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en kommersjalisaasje fan produkten op basis fan peptiden. Wy biede ek wiidweidige CDMO-tsjinsten oan, en leverje oanpaste peptide-oplossingen oan wrâldwide farmaseutyske, kosmetyske en feterinêre kliïnten.

Us produktportfolio omfettet tsientallen peptide-API's, wêrby't kearnprodukten lykas Semaglutide en Terlipressin mei súkses DMF-yntsjinningen by de Amerikaanske FDA hawwe foltôge.

Us folslein dochterûndernimming, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., eksploitearret state-of-the-art peptide API-produksjelinen dy't boud binne om te foldwaan oan cGMP-noarmen dy't fêststeld binne troch de Amerikaanske FDA en de Sineeske NMPA. De foarsjenning herberget 10 grutskalige en pilotproduksjelinen, stipe troch in strang farmaseutysk kwaliteitsbehearsysteem (QMS) en in robúst ramt foar miljeu, sûnens en feiligens (EHS).

JXBio hat GMP-neilibjensynspeksjes troch sawol de Amerikaanske FDA as de Sineeske NMPA trochstaan, en is erkend troch liedende wrâldwide farmaseutyske bedriuwen foar syn treflikens yn EHS-behear - in bewiis fan ús ynset foar kwaliteit, feiligens en miljeubehear.
Kearnbedriuwsgebieten
• Wrâldwide registraasje en neilibjen fan peptide-API's
• Feterinêre en kosmetyske peptiden
• Oanpaste peptidetsjinsten (CRO, CMO, OEM)
• Peptide-drug-konjugaten (PDC's), ynklusyf:
• Peptide-radionuklid
• Peptide-lyts molekule
• Peptide-proteïne
• Peptide-RNA-terapeutika

HAADPRODUKTEN

Foar mear details oer ús produkten, nim dan kontakt mei ús op.
Globale API- en kosmetyske fragen: Tel. nr.: +86-15013529272;
API-registraasje en CDMO-tsjinsten (FS EU-merk): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Adres: Ferdjippings 8 & 9, Gebou 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen