Terlipressin acetát pro injekční roztok

Síla 1 mg/lahvička

Indikace: K léčbě krvácení z jícnových varixů.

Klinické použití: intravenózní injekce.

Terlipress v acetátu Injekční roztok EVER Pharma 0,2 mg/ml obsahuje léčivou látku terlipress, což je syntetický hormon hypofýzy (tento hormon je obvykle produkován hypofýzou nacházející se v mozku).

Bude vám podán injekcí do žíly.

Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg/ml injekční roztok se používá k léčbě:

• krvácení z rozšířených (rozšířených) žil v jícnu vedoucím do žaludku (tzv. krvácející jícnové varixy).

• urgentní léčba hepatorenálního syndromu typu 1 (rychle progredující selhání ledvin) u pacientů s jaterní cirhózou (zjizvením jater) a ascitem (vodnatelností břicha).

Tento lék vám bude vždy podáván lékařem do žíly. Lékař určí nejvhodnější dávku pro vás a během injekce bude vaše srdce a krevní oběh průběžně sledován. Požádejte o další informace týkající se jeho použití svého lékaře.

Použití u dospělých

1. Krátkodobá léčba krvácejících jícnových varixů

Úvodní dávka 1–2 mg terlipressu v acetátu (5–10 ml injekčního roztoku Terlipressu v acetátu EVER Pharma 0,2 mg/ml) se podává injekčně do žíly. Dávka bude záviset na vaší tělesné hmotnosti.

Po úvodní injekci může být dávka snížena na 1 mg terlipressu v acetátu (5 ml) každé 4 až 6 hodiny.

2. Hepatorenální syndrom typu 1

Obvyklá dávka je 1 mg terlipressu v acetátu každých 6 hodin po dobu nejméně 3 dnů. Pokud je snížení sérového kreatininu po 3 dnech léčby menší než 30 %, měl by lékař zvážit zdvojnásobení dávky na 2 mg každých 6 hodin.

Pokud nedojde k žádné odpovědi na injekční roztok Terlipress in acetát EVER Pharma 0,2 mg/ml nebo u pacientů s úplnou odpovědí, je třeba léčbu injekčním roztokem Terlipress in acetát EVER Pharma 0,2 mg/ml přerušit.

Pokud se objeví snížení sérového kreatininu, léčba injekčním roztokem Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg/ml by měla trvat maximálně 14 dní.

Použití u starších osob

Pokud je vám více než 70 let, poraďte se se svým lékařem předtím, než vám bude podán injekční roztok přípravku Terlipress in acetát EVER Pharma 0,2 mg/ml.

Použití u pacientů s problémy s ledvinami

Injekční roztok Terlipress in acetát EVER Pharma 0,2 mg/ml by měl být používán s opatrností u pacientů s dlouhodobým selháním ledvin.

Použití u pacientů s problémy s játry

U pacientů s jaterním selháním není nutná úprava dávky.

Použití u dětí a dospívajících

Použití injekčního roztoku Terlipress in acetát EVER Pharma 0,2 mg/ml u dětí a dospívajících se nedoporučuje z důvodu nedostatečných zkušeností.

Délka léčby

Použití tohoto léku je omezeno na 2–3 dny pro krátkodobou léčbu krvácejících jícnových varixů a na maximálně 14 dní pro léčbu hepatorenálního syndromu typu 1, v závislosti na průběhu Vašeho onemocnění.