1 mg / lahvička Síla

Indikace: K léčbě jícnových varixů krvácení.

Klinická aplikace: intravenózní injekce.

Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekčního roztoku obsahuje terlipress účinnou látku v, což je syntetický hormon podvěsku mozkového (tento hormon je obvykle produkován hypofýzou nalezené v mozku).

Bude vám dáno injekcí do žíly.

Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekční roztok se používá k léčbě:

• krvácení z rozšířených (rozšíření) cév v potravinářském potrubí vedoucí do svého žaludku (zvané krvácení z jícnových varixů).

• nouzové léčení typu 1 syndromu hepatorenální (rychle progresivní renální selhání) u pacientů s jaterní cirhózou (zjizvení jater) a ascites (břišní vodnatelnost).

Tento lék bude vždy dána lékařem do žíly. Lékař rozhodne o nejvhodnější dávku pro vás a vaše srdce a krevní oběh bude průběžně monitorován během injekce. Zeptejte se svého lékaře o další informace týkající se jeho použití.

Použití u dospělých

1. Krátkodobé řízení krvácení z jícnových varixů

Zpočátku 1-2 mg terlipress v acetátu (5-10 ml Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekční roztok) se podává injekcí do žíly. Vaše dávka závisí na vaší tělesné hmotnosti.

Po první injekci, může být dávka snížena na 1 mg terlipress v acetátu (5 ml) každých 4 až 6 hodin.

2. Typ 1 hepatorenální syndrom

Obvyklá dávka je 1 mg terlipress v acetátovém každých 6 hodin po dobu alespoň 3 dnů. V případě, že snížení hladiny kreatininu v séru po 3 dnech léčby je nižší než 30% Váš lékař by měl zvážit zdvojnásobení dávky na 2 mg každých 6 hodin.

Není-li odpověď na Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekční roztok nebo u pacientů s úplnou odpovědí, ošetření Terlipress v octanu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekčního roztoku by měla být přerušena.

Když je vidět snížení sérového kreatininu, léčba Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekčního roztoku by měla být udržována na maximálně 14 dní.

Použití u starších pacientů

Jste-li starší 70 let, mluvit se svým lékařem dříve, než dostanete Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekční roztok.

Použití u pacientů s onemocněním ledvin

Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml, injekce by měl být používán opatrně u pacientů se selháním ledvin dlouholetého.

Použití u pacientů s onemocněním jater

Úprava dávky není nutná u pacientů se selháním jater.

Použití u dětí a dospívajících

Terlipress v acetátu EVER Pharma 0,2 mg / ml injekční roztok se nedoporučuje pro použití u dětí a dospívajících v důsledku nedostatečného zkušenosti.

Délka léčby

Použití tohoto přípravku je omezena na 2 - 3 dny pro krátkodobé řízení krvácení z jícnových varixů a na maximálně 14 dnů pro léčbu typu 1 hepatorenálním syndromem, v závislosti na průběhu svého stavu.