-
Νέο Δελτίο Κανονισμών
1. Νέοι κανονισμοί καταχώρισης καλλυντικών των ΗΠΑ από τον FDA. Τα καλλυντικά χωρίς καταχώριση του FDA θα απαγορευτούν από την πώληση. Σύμφωνα με τον νόμο περί εκσυγχρονισμού των κανονισμών καλλυντικών του 2022, που υπεγράφη από τον Πρόεδρο Μπάιντεν στις 29 Δεκεμβρίου 2022, όλα τα καλλυντικά που εξάγονται στις Ηνωμένες Πολιτείες πρέπει να είναι καταχωρημένα στον FDA...Διαβάστε περισσότερα -
Ειδοποίηση για τις διακοπές του εαρινού φεστιβάλ
Παρακαλούμε να λάβετε υπόψη ότι το γραφείο μας θα είναι κλειστό από 4 Φεβρουαρίου έως 18 Φεβρουαρίου λόγω του Εαρινού Φεστιβάλ. Οποιεσδήποτε παραγγελίες θα γίνονται δεκτές αλλά δεν θα διεκπεραιώνονται μέχρι τις 19 Φεβρουαρίου, την πρώτη εργάσιμη ημέρα μετά το Εαρινό Φεστιβάλ. Λυπούμαστε για την όποια ταλαιπωρία προκλήθηκε.Διαβάστε περισσότερα -
2023 Το 88ο API ΚΙΝΑΣ
Πληροφορίες για την JYMed στην API CHINA 2023 【επιτόπια】 Υπό την ηγεσία του Αντιπροέδρου Zhi Qin, η Shenzhen JYMed Technology Co.,Ltd. (εφεξής JYMed) συμμετείχε σε αυτή τη μεγάλη έκθεση. Η JYMed παρουσίασε πλεονεκτικά προϊόντα όπως Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...Διαβάστε περισσότερα -
Καλώς ήρθατε να μας συναντήσετε στην έκθεση API στην Qindao China JYMed stock: N4K32
Διαβάστε περισσότερα -
Η JYMed συνεργάστηκε μαζί σας στο PCHi
Μετά από δύο χρόνια προσδοκίας, η Διεθνής Έκθεση Πρώτων Υλών Καλλυντικών Προσωπικής και Οικιακής Φροντίδας της Κίνας (PCHi) 2023 πραγματοποιήθηκε στο Εκθεσιακό Συγκρότημα της Καντόνας Γκουανγκζού στις 15-17 Φεβρουαρίου 2023. Η PCHi είναι μια διεθνής εμπορική έκθεση που εξυπηρετεί τα παγκόσμια καλλυντικά, ανά...Διαβάστε περισσότερα -
Το API Semeglutide της Shenzhen JYMed έγινε δεκτό από την πρώτη παρτίδα του εγχώριου NMPA και καταχωρήθηκε στον FDA των ΗΠΑ (DMF No. 036009) με καθεστώς "A".
Τον Μάιο του 2022, η Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (εφεξής αναφερόμενη ως πεπτίδιο JYMed) υπέβαλε αίτηση για την καταχώριση του API σεμαγλουτίδης στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) (αριθμός καταχώρισης DMF: 036009). Έχει περάσει με επιτυχία τον έλεγχο ακεραιότητας και η τρέχουσα κατάστασή του...Διαβάστε περισσότερα -
Πεπτίδια χαλκού: Οφέλη για την περιποίηση του δέρματος και των μαλλιών και πώς να τα χρησιμοποιήσετε
Περιλαμβάνουμε προϊόντα που πιστεύουμε ότι οι αναγνώστες μας θα βρουν χρήσιμα. Ενδέχεται να κερδίσουμε μια μικρή προμήθεια εάν πραγματοποιήσετε μια αγορά μέσω ενός συνδέσμου σε αυτήν τη σελίδα. Αυτή είναι η διαδικασία μας. Τα πεπτίδια είναι φυσικά αμινοξέα που βοηθούν στην παραγωγή κολλαγόνου και ελαστίνης, των δύο συνδετικών ιστών που είναι υπεύθυνοι για...Διαβάστε περισσότερα -
Ένεση Ozempic (Σεμαγλουτίδης): Χρήσεις, Παρενέργειες, Δοσολογία
Η Erica Prouty, PharmD, είναι επαγγελματίας φαρμακοποιός που βοηθά ασθενείς με φαρμακευτική αγωγή και φαρμακευτικές υπηρεσίες στο North Adams της Μασαχουσέτης. Σε μελέτες σε μη ανθρώπινα ζώα, η σεμαγλουτίδη έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί όγκους θυρεοειδούς από C-κύτταρα σε τρωκτικά. Ωστόσο, δεν είναι σαφές εάν αυτός ο κίνδυνος επεκτείνεται και στους ανθρώπους....Διαβάστε περισσότερα -
Παραγωγοποίηση λιπαρών οξέων στην ανακάλυψη πεπτιδικών και πρωτεϊνικών φαρμάκων
Σας ευχαριστούμε που επισκεφθήκατε το Nature.com. Η έκδοση του προγράμματος περιήγησης που χρησιμοποιείτε έχει περιορισμένη υποστήριξη CSS. Για την καλύτερη δυνατή εμπειρία, σας συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε ένα ενημερωμένο πρόγραμμα περιήγησης (ή να απενεργοποιήσετε τη Λειτουργία συμβατότητας στον Internet Explorer). Εν τω μεταξύ, για να διασφαλίσουμε τη συνεχή υποστήριξη, θα αποδώσουμε τον ιστότοπο χωρίς...Διαβάστε περισσότερα -
Το καινοτόμο φάρμακο κατηγορίας Ι της JYMed έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο, το Laipushutai αναμένεται να γίνει η πρώτη γραμμή φαρμάκων για την ελκώδη κολίτιδα.
Στις 29 Ιουνίου 2017, η ανάπτυξη του Laipushutai, του καινοτόμου φαρμάκου κατηγορίας Ι, με τη συνεργασία της JYMed και της Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., σημείωσε σημαντική πρόοδο. Η δήλωση IND του φαρμάκου έγινε δεκτή από την CFDA. Η JYMed και η Guangzhou Lin...Διαβάστε περισσότερα -
Νέα & ΕκδηλώσειςΤο Τμήμα Προϊόντων Πεπτιδίων στην JYMed πέρασε άψογα την επιτόπια επιθεώρηση από τον FDA.
Συγχαίρουμε θερμά το Τμήμα Πολυπεπτιδικών Προϊόντων μας για την επιτυχή ολοκλήρωση της επιθεώρησης του FDA των ΗΠΑ με «μηδενικά ελαττώματα»! Η επιτυχής ολοκλήρωση της επιθεώρησης του FDA με «μηδενικά ελαττώματα» αποτελεί σημαντικό γεγονός στην ιστορία ανάπτυξης cGMP. Δεν σημαίνει μόνο ότι το API μας έχει αποκτήσει...Διαβάστε περισσότερα
