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  • Boletín de Nueva Regulación

    Boletín de Nueva Regulación

    por admin el 24-07-13
    1. Nuevas regulaciones de registro de la FDA para cosméticos estadounidenses Se prohibirá la venta de cosméticos sin registro de la FDA. Según la Ley de Modernización de la Regulación de Cosméticos de 2022, firmada por el presidente Biden el 29 de diciembre de 2022, todos los cosméticos exportados a Estados Unidos deben estar registrados en la FDA...
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  • Aviso de vacaciones del Festival de Primavera

    por admin el 24-02-01
    Le informamos que nuestra oficina permanecerá cerrada del 4 al 18 de febrero debido al Festival de Primavera. Se aceptarán pedidos, pero no se procesarán hasta el 19 de febrero, el primer día hábil después del Festival de Primavera. Disculpe las molestias.
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  • 2023 La 88.ª API CHINA

    2023 La 88.ª API CHINA

    por admin el 23-04-19
    Información sobre JYMed en API CHINA 2023 [in situ] Bajo la dirección del subdirector general Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (en adelante, JYMed) participó en esta gran exposición. JYMed presentó sus productos Semaglutida, Liraglutida, Tirzepatida, O...
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  • Bienvenido a conocernos en la exposición API en Qindao China JYMed stock: N4K32

    por admin el 23-04-10
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  • JYMed se reunió contigo en PCHi

    JYMed se reunió contigo en PCHi

    por admin el 23-04-10
    Después de dos años de expectativa, la Exposición Internacional de Materias Primas para el Cuidado Personal y del Hogar de Cosméticos de China 2023 (PCHi) se llevó a cabo en el Complejo Ferial de Cantón de Guangzhou del 15 al 17 de febrero de 2023. PCHi es una feria comercial internacional al servicio de los cosméticos globales, per...
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  • La API de semeglutida de Shenzhen JYMed fue aceptada por el primer lote de NMPA nacional y registrada en la FDA de EE. UU. (DMF No. 036009) con estado “A”.

    La API de semeglutida de Shenzhen JYMed fue aceptada por el primer lote de NMPA nacional y registrada en la FDA de EE. UU. (DMF No. 036009) con estado “A”.

    por admin el 23-02-17
    En mayo de 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (en adelante, péptido JYMed) presentó una solicitud para el registro de API de semaglutida a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) (número de registro DMF: 036009), pasó la revisión de integridad y el estado actual es ...
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  • Péptidos de cobre: beneficios para la piel y el cabello y cómo utilizarlos

    por admin el 22-09-08
    Incluimos productos que creemos que serán útiles para nuestros lectores. Podemos ganar una pequeña comisión si realiza una compra a través de un enlace en esta página. Este es nuestro proceso. Los péptidos son aminoácidos naturales que ayudan a producir colágeno y elastina, los dos tejidos conectivos responsables de...
    Leer más
  • Inyección de Ozempic (semaglutida): usos, efectos secundarios y dosis

    por admin el 22-09-08
    Erica Prouty, doctora en farmacia, es farmacéutica profesional y asiste a pacientes con medicamentos y servicios farmacéuticos en North Adams, Massachusetts. En estudios con animales no humanos, se ha demostrado que la semaglutida causa tumores tiroideos de células C en roedores. Sin embargo, no está claro si este riesgo se extiende a los humanos.
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  • Derivatización de ácidos grasos en el descubrimiento de fármacos peptídicos y proteicos

    por admin el 22-09-08
    Gracias por visitar Nature.com. La versión de su navegador tiene compatibilidad limitada con CSS. Para una mejor experiencia, le recomendamos usar un navegador actualizado (o desactivar el modo de compatibilidad en Internet Explorer). Mientras tanto, para garantizar la compatibilidad continua, mostraremos el sitio sin...
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  • El fármaco innovador de clase I de JYMed ha logrado un progreso significativo y se espera que Laipushutai se convierta en la primera línea de fármacos para la CU.

    El fármaco innovador de clase I de JYMed ha logrado un progreso significativo y se espera que Laipushutai se convierta en la primera línea de fármacos para la CU.

    por admin el 19-03-02
    El 29 de junio de 2017, el desarrollo de Laipushutai, el medicamento innovador de clase I desarrollado en colaboración entre JYMed y Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., logró avances significativos. La CFDA aceptó la declaración IND del medicamento. JYMed y Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd.
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  • Noticias y eventosLa División de Productos Péptidos de JYMed ha pasado sin problemas la inspección in situ de la FDA.

    Noticias y eventosLa División de Productos Péptidos de JYMed ha pasado sin problemas la inspección in situ de la FDA.

    por admin el 19-03-02
    Felicitamos cordialmente a nuestra División de Productos Polipeptídicos por aprobar con éxito la inspección in situ de la FDA de EE. UU. con "cero defectos". Esta aprobación es un logro importante en nuestro desarrollo de cGMP. No solo significa que nuestro API ha obtenido...
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