Aħbarijiet
-
Bullettin tar-Regolamentazzjoni l-Ġdida
1. Regolamenti Ġodda ta' Reġistrazzjoni tal-FDA għall-Kożmetiċi tal-Istati Uniti Il-Kożmetiċi Mingħajr Reġistrazzjoni tal-FDA Se Jiġu Pprojbiti mill-Bejgħ. Skont l-Att dwar il-Modernizzazzjoni tar-Regolamentazzjoni tal-Kożmetiċi tal-2022, iffirmat mill-President Biden fid-29 ta' Diċembru 2022, il-kożmetiċi kollha esportati lejn l-Istati Uniti jridu jkunu rreġistrati mal-FDA...Aqra aktar -
2023 It-88 API ĊINA
Informazzjoni dwar JYMed fl-2023 API CHINA 【fuq il-post】 Taħt it-tmexxija tal-Viċi Maniġer Ġenerali Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa JYMed) ipparteċipat f'din il-wirja grandjuża. JYMed wriet prodotti vantaġġjużi Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...Aqra aktar -
Merħba biex tiltaqa' magħna fil-wirja tal-API f'Qindao fiċ-Ċina. Stokk JYMed: N4K32
Aqra aktar -
JYMed ingħaqad miegħek fil-PCHi
Wara sentejn ta' stennija, il-Wirja Internazzjonali taċ-Ċina dwar il-Materja Prima tal-Kura Personali u tad-Dar tal-Kożmetiċi (PCHi) tal-2023 saret fil-Kumpless tal-Fiera ta' Canton ta' Guangzhou fil-15-17 ta' Frar, 2023. Il-PCHi hija wirja kummerċjali internazzjonali li sservi l-kożmetiċi globali, per...Aqra aktar -
Semeglutide API ta' Shenzhen JYMed aċċettat mill-ewwel lott ta' NMPA domestiku u Reġistrat fl-FDA tal-Istati Uniti (DMF Nru. 036009) bi status "A".
F'Mejju 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa JYMed peptide) ressqet applikazzjoni għar-reġistrazzjoni tas-semaglutide API lill-Food and Drug Administration tal-Istati Uniti (FDA) (numru ta' reġistrazzjoni DMF: 036009). Għaddiet mir-reviżjoni tal-integrità, u l-istatus attwali huwa...Aqra aktar
