Novaĵoj

  • Nova Regulara Bulteno

    Nova Regulara Bulteno

    1. Novaj FDA-Registraj Regularoj por Usonaj Kosmetikaĵoj Kosmetikaĵoj sen FDA-Registriĝo Estos Malpermesitaj de Vendo. Laŭ la Leĝo pri Modernigo de Kosmetikaĵa Reguligo de 2022, subskribita de Prezidanto Biden la 29-an de decembro 2022, ĉiuj kosmetikaĵoj eksportitaj al Usono devas esti FDA-registritaj...
    Legu pli
  • 2023 La 88-a API Ĉinio

    2023 La 88-a API Ĉinio

    Informoj pri JYMed ĉe 2023 API CHINA 【surloke】 Sub la gvido de Vic-Ĝenerala Direktoro Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ĉi-poste nomata JYMed) partoprenis en ĉi tiu granda ekspozicio. JYMed prezentis avantaĝajn produktojn Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...
    Legu pli
  • Bonvenon renkonti nin ĉe API-ekspozicio ĉe Qindao Ĉinio JYMed-stoko: N4K32

    Legu pli
  • JYMed kunvenis kun vi ĉe PCHi

    JYMed kunvenis kun vi ĉe PCHi

    Post du jaroj da atendado, la Ĉina Internacia Ekspozicio pri Krudmaterialoj por Persona kaj Hejma Prizorgo de Kosmetikaĵoj (PCHi) de 2023 (PCHi) okazis en la Kantona Foirkomplekso de Guangzhou de la 15a ĝis la 17a de februaro 2023. PCHi estas internacia komerca foiro servanta la tutmondajn kosmetikaĵojn, po...
    Legu pli
  • Semeglutide API de Shenzhen JYMed akceptita de la unua aro de hejma NMPA kaj Registrita en US FDA (DMF No. 036009) kun statuso

    Semeglutide API de Shenzhen JYMed akceptita de la unua aro de hejma NMPA kaj Registrita en US FDA (DMF No. 036009) kun statuso "A".

    En majo 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ĉi-poste nomata JYMed peptido) prezentis peton por la registrado de semaglutida API al la Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) (DMF-registra numero: 036009). Ĝi pasis la integrecan revizion, kaj la nuna stato estas...
    Legu pli