Nachricht
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Neues Verordnungsblatt
1. Neue FDA-Registrierungsvorschriften für US-Kosmetika. Kosmetika ohne FDA-Registrierung dürfen nicht mehr verkauft werden. Gemäß dem Modernization of Cosmetics Regulation Act von 2022, der am 29. Dezember 2022 von Präsident Biden unterzeichnet wurde, müssen alle in die Vereinigten Staaten exportierten Kosmetika bei der FDA registriert sein...Mehr lesen -
2023 Die 88. API CHINA
Informationen zu JYMed auf der API CHINA 2023 (vor Ort) Unter der Leitung des stellvertretenden Geschäftsführers Zhi Qin nahm Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (nachfolgend JYMed genannt) an dieser großen Ausstellung teil. JYMed präsentierte die vorteilhaften Produkte Semaglutid, Liraglutid, Tirzepatid, O...Mehr lesen -
Willkommen bei uns auf der API-Ausstellung in Qindao, China. JYMed-Aktie: N4K32
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JYMed hat sich mit Ihnen bei PCHi getroffen
Zwei Jahre lang wurde darauf gewartet, dass die China International Cosmetics Personal and Home Care Raw Materials Exhibition (PCHi) 2023 vom 15. bis 17. Februar 2023 im Guangzhou Canton Fair Complex stattfindet. PCHi ist eine internationale Fachmesse für die globale Kosmetik-, Per...Mehr lesen -
Semeglutid-API von Shenzhen JYMed wurde von der ersten Charge der inländischen NMPA akzeptiert und bei der US-amerikanischen FDA (DMF-Nr. 036009) mit dem Status „A“ registriert.
Im Mai 2022 reichte Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (im Folgenden als JYMed-Peptid bezeichnet) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Registrierung des Semaglutid-API ein (DMF-Registrierungsnummer: 036009). Es hat die Integritätsprüfung bestanden und der aktuelle Status ist ...Mehr lesen
