Platformy technologiczne syntezy peptydów
Długie peptydy (30-60 aminokwasów), peptydy złożone (lipopeptydy, glikopeptydy), peptydy cykliczne, peptydy zbudowane z nienaturalnych aminokwasów, peptydy-kwasy nukleinowe, peptydy-małe cząsteczki, peptydy-białka, peptydy-radionuklidy itp.
Synteza peptydów w fazie stałej (SPPS)
Synteza peptydów w fazie ciekłej (LPPS)
Synteza peptydów w fazie ciekłej i stałej (L/SPPS)
Minimalna strategia grupy ochronnej dla SPPS (MP-SPPS)
Uprość proces, ograniczając wykorzystanie ortogonalnych grup ochronnych podczas syntezy; obniż koszt drogich odczynników (takich jak Fmoc/tBu); hamuj reakcje uboczne (takie jak przedwczesne odbezpieczanie).
Firma złożyła ponad 60 wniosków o rejestrację znaku towarowego, w tym cztery w Unii Europejskiej i trzy w Stanach Zjednoczonych, a także uzyskała rejestrację praw autorskich do czterech dzieł.
Platformy modyfikacji peptydów
Wprowadzając do peptydów grupy znacznikowe (takie jak grupy fluorescencyjne, biotyna, radioizotopy) można uzyskać takie funkcje, jak śledzenie, wykrywanie lub weryfikacja celowania.
PEGylacja optymalizuje właściwości farmakokinetyczne peptydów (np. wydłuża okres półtrwania i zmniejsza immunogenność).
Usługi koniugacji peptydów (sprzężenie leku P)
Trzyelementowa architektura systemu terapii celowanej:
Peptyd ukierunkowany: Wiąże się specyficznie z receptorami/antygenami na powierzchni chorych komórek (takich jak komórki rakowe);
Łącznik: łączy peptyd i lek, regulując uwalnianie leku (konstrukcja rozszczepialna/nierozszczepialna);
Ładunek leku: dostarcza cytotoksyny lub składniki terapeutyczne (takie jak leki chemioterapeutyczne, radionuklidy).
Platformy technologiczne do formulacji peptydów
Systemy ładowania leków: wykorzystujące zaawansowane technologie dostarczania, takie jak liposomy, micele polimerowe i nanocząsteczki.
Innowacyjny system dostarczania leku znacznie wydłuża czas uwalniania leku in vivo, umożliwiając optymalizację częstotliwości dawkowania, a tym samym poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.
Zastosowanie technologii odsalania online 2D-LC pozwala na skuteczną identyfikację złożonych zanieczyszczeń. Technologia ta może skutecznie rozwiązać problem kompatybilności między fazami ruchomymi zawierającymi bufory a detekcją metodą spektrometrii mas.
Integracja technologii projektowania eksperymentów (DoE), zautomatyzowanego przesiewania i modelowania statystycznego znacząco zwiększa efektywność opracowywania metod analitycznych i solidność wyników.
Podstawowe możliwości
1. Analiza charakterystyki produktu
2. Rozwój i walidacja metod analitycznych
3.Badanie stabilności
4. Identyfikacja profilowania zanieczyszczeń
Platforma technologii oczyszczania JY FISTM
1.Chromatografia ciągła
W porównaniu do chromatografii wsadowej zapewnia ona niższe zużycie rozpuszczalnika, wyższą wydajność produkcji i lepszą skalowalność.
2.System chromatografii cieczowej wysokosprawnej1.
3.Szybka prędkość separacji z możliwością dostosowania do różnych peptydów
Zachowuje integralność strukturalną i bioaktywność peptydu, łatwo rozpuszcza się w wodzie.
Znacznie bardziej wydajne niż liofilizacja, z możliwością szybkiej skalowalności do poziomu produkcji przemysłowej.
Rekrystalizacja jest stosowana głównie w strategiach syntezy peptydów w fazie ciekłej (LPPS) w celu uzyskania peptydów i fragmentów o wysokiej czystości, przy jednoczesnej optymalizacji struktur krystalicznych, co zapewnia korzyści ekonomiczne.
Podstawowe możliwości
1. Analiza charakterystyki produktu
2. Rozwój i walidacja metod analitycznych
3.Badanie stabilności
4. Identyfikacja profilowania zanieczyszczeń
Sprzęt laboratoryjny i pilotażowy
LABORATORIUM
W pełni zautomatyzowany syntezator peptydów
Reaktory 20-50 l
YXPPSTM
Prep-HPLC (DAC50 – DAC150)
Suszarki liofilizacyjne (0,18 m2 – 0,5 m2)
PILOT
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Prep-HPLC DAC150 - DAC 1200 mm
Automatyczny system zbierania
Suszarki liofilizacyjne
Suszarka rozpyłowa
