Systemata Technologiae Synthesis Peptidorum
Peptida longa (30-60 aminoacida), peptida complexa (lipopeptida, glycopeptida), peptida cyclica, peptida aminoacida non naturalia, peptida-acida nucleica, peptida-moleculae parvae, peptida-proteina, peptida-radionuclida, etc.
Synthesis Peptidorum Phase Solidae (SPPS)
Synthesis Peptidorum Phase Liquidæ (LPPS)
Synthesis Peptidorum Phase Liquido-Solida (L/SPPS)
Strategia Minimae Coetus Protectorii pro SPPS (MP-SPPS)
Processum simplifica per usum gregum orthogonalum protectorum in synthesi minuendum; sumptum reagentium pretiosorum (velut Fmoc/tBu) reducendum; reactiones secundarias inhibendas (velut praematuram deprotectionem).
Societas plus quam sexaginta petitiones pro notis commercialibus detulit, inter quas quattuor in Unione Europaea et tres in Civitatibus Foederatis Americae, et quattuor operibus ius auctoris registravit.
Systemata Modificationis Peptidorum
Introducendo greges vestigatores (velut greges fluorescentes, biotinum, radioisotopa) in peptida, functiones sicut vestigatio, detectio, vel verificatio designationis effici possunt.
PEGylatio proprietates pharmacocineticas peptidorum optimizat (e.g., tempus dimidiatum extendens et immunogenicitatem minuens).
Officia Coniugationis Peptidorum (P-Medicamentum Coniugatum)
Architectura trium elementorum systematis therapiae directae:
Peptidum Dirigens: Specifice se ad receptoria/antigena in superficie cellularum aegrotantium (velut cellularum carcinomatosarum) iungit;
Nexus: Pontem inter peptidum et medicamentum iungit, liberationem medicamenti regulans (forma scindibilis/non scindibilis);
Onus Medicamenti: Cytotoxina vel elementa therapeutica (ut medicamenta chemotherapeutica, radionuclida) perfert.
Systemata Technologica Formulationis Peptidorum
Systema Onerationis Medicamentorum: Utentibus technologis traditionis provectis, ut liposomatibus, micellis polymericis, et nanoparticulis.
Systema administrationis medicamentorum novum durationem liberationis medicamentorum in vivo significanter prolongat, permittens regulationem frequentiae dosis optimizatam, ita adhaerentiam curationis aegrotorum amplificans.
Technologia desalinizationis bidimensionalis LC per interrete adhibetur ad impuritates complexas efficaciter identificandas. Haec technologia problema compatibilitatis inter phases mobiles substantias tamponantes et detectionem per spectrometriam massae efficaciter solvere potest.
Integratio Designii Experimentorum (DoE), examinationis automaticae, et technologiarum modelationis statisticae efficacitatem evolutionis methodorum analyticarum et firmitatem eventuum insigniter auget.
Facultates Principales
1. Analysis Characterizationis Producti
2. Elaboratio et Validatio Methodi Analyticae
3. Studium Stabilitatis
4. Identificatio Profilationis Impuritatis
JY FISTM Purificationis Technologiae Suggestus
1. Chromatographia Continua
Comparata cum chromatographia per vices, praebet commoda minoris consumptionis solventis, altioris efficientiae productionis, et scalabilitatis superioris.
2. Systema Chromatographiae Liquidae Altae Efficaciae1.
3.Celeris separationis celeritas cum adaptabilitate ad diversa peptida
Integritatem structuralem peptidi et bioactivitatem conservat, facile aqua reconstituitur.
Multo efficacior quam lyophilizatio, cum rapida scalabilitate ad gradus productionis industrialis.
Recrystallizatio imprimis in strategiis Synthesis Peptidorum Phase Liquidæ (LPPS) adhibetur ad peptida et fragmenta altae puritatis obtinenda, simul structuras crystallinas optimizando, commoda sumptibus efficaces offerens.
Facultates Principales
1. Analysis Characterizationis Producti
2. Elaboratio et Validatio Methodi Analyticae
3. Studium Stabilitatis
4. Identificatio Profilationis Impuritatis
Instrumenta Laboratoria et Pilota
LABORATORIUM
Synthesizator Peptidorum Plena Automatione
Reactores 20-50 L
YXPPSTM
HPLC Praeparatoria (DAC50 – DAC150)
Siccatores Liofilizati (0.18 m2 – 0.5m2)
GUERRA
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Prep-HPLC DAC150 - DAC 1200mm
Systema Collectionis Automatariae
Siccatores Gelatinosi
Siccator Pulveris
