Pirsên Pir tên Pirsîn

Semaglutideagonîstek wergirê peptîd-1 (GLP-1) a mîna glukagonê ye ku bi giranî ji bo kontrolkirina asta glukoza xwînê li nexweşên bi diyabetesa tîpa 2 tê bikar anîn. GLP-1 hormonek endojîn e ku ji hêla hucreyên L ve di rûviya piçûk de piştî xwarinê tê derxistin û gelek rolên fîzyolojîkî dilîze. Semaglutide çalakiyên fîzyolojîk ên GLP-1 teqlîd dike û glukoza xwînê û giraniyê bi sê awayên sereke rêk dixe:

1. Pêşvebirina Derdana ÎnsulînêGLP-1 dema ku asta glukoza xwînê bilind dibe, derdana însulînê ji hucreyên β yên pankreasê teşwîq dike, û dibe alîkar ku glukoza xwînê kêm bibe. Semaglutide bi çalakkirina reseptora GLP-1 vê pêvajoyê zêde dike, bi taybetî di rêvebirina hîperglîsemiya piştî xwarinê de rolek girîng dilîze. Ev mekanîzma dihêle ku Semaglutide bi bandor zêdebûna glukoza xwînê piştî xwarinê kêm bike, û kontrola glîsemîk a giştî li nexweşên bi diyabetesa tîpa 2 baştir bike.
2. Astengkirina Derdana GlukagonêGlukagon hormonek e ku ji hêla hucreyên α yên pankreasê ve tê derxistin û dema ku asta glukoza xwînê kêm be, berdana glukozê ji kezebê pêş dixe. Lêbelê, di nexweşên bi diyabetesa tîpa 2 de, veşartina glukagonê pir caran bi awayekî anormal zêde dibe, ku dibe sedema bilindbûna asta glukoza xwînê. Semaglutide bi çalakkirina reseptora GLP-1 veşartina zêde ya glukagonê asteng dike, û bêtir dibe alîkar ku asta glukoza xwînê kêm bibe.
3. Hêdîbûna Valakirina MîdeyêSemaglutide rêjeya valakirina mîdeyê jî hêdî dike, ev tê vê wateyê ku derbasbûna xwarinê ji mîdeyê ber bi rûviya zirav dereng dikeve, û ev yek dibe sedema bilindbûna hêdî hêdî ya asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê. Ev bandor ne tenê dibe alîkar ku glukoza xwînê ya piştî xwarinê kontrol bike, lê di heman demê de hesta têrbûnê jî zêde dike, vexwarina giştî ya xwarinê kêm dike û di rêvebirina giraniyê de dibe alîkar.

Ji bilî bandorên xwe yên li ser rêkxistina glukoza xwînê, Semaglutide feydeyên girîng ên kêmkirina kîloyan nîşan daye, ku ew dike namzetek ji bo dermankirina qelewbûnê. Kêmkirina kîloyan ne tenê ji bo nexweşên diyabetê, lê di heman demê de ji bo kesên ne-diyabetîk ên bi qelewbûnê jî sûdmend e.

Mekanîzmaya bêhempa û bandora klînîkî ya Semaglutide wê dike dermanek girîng di birêvebirina şekir de. Wekî din, her ku lêkolîn pêşve diçin, sepanên potansiyel ên Semaglutide di parastina kardiovaskuler û dermankirina qelewbûnê de balê dikişînin. Lêbelê, di dema karanîna Semaglutide de dibe ku hin bandorên alî, wekî nerehetiya gastrointestinal û dilxelandin çêbibin, ji ber vê yekê divê di bin çavdêriya bijîşkî de were bikar anîn.

Lîraglûtîdagonîstek wergirê peptîd-1 (GLP-1) ya mîna glukagonê ye ku bi giranî di dermankirina şekirê tîpa 2 û qelewbûnê de tê bikar anîn. GLP-1 hormonek e ku ji hêla hucreyên L ve di rûviya piçûk de piştî xwarinê tê derxistin, û ew di rêkxistina glukoza xwînê de gelek rolan dilîze. Liraglutide çalakiya GLP-1 teqlîd dike, çend bandorên girîng ên fîzyolojîkî pêk tîne:

1. Pêşvebirina Derdana ÎnsulînêDema ku asta glukoza xwînê bilind dibe, GLP-1 derdana însulînê ji hucreyên β yên pankreasê teşwîq dike, û dibe alîkar ku asta glukoza xwînê kêm bibe. Liraglutide bi çalakkirina reseptora GLP-1 vê pêvajoyê zêde dike, bi taybetî kontrola glukoza xwînê di dema hîperglîsemiya piştî xwarinê de baştir dike. Ev yek Liraglutide di rêvebirina asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê de li nexweşên bi diyabetesa tîpa 2 de bi berfirehî tê bikar anîn.
2. Astengkirina Derdana GlukagonêGlukagon hormonek e ku ji hêla hucreyên α yên pankreasê ve tê derxistin ku bi gelemperî dema ku asta glukoza xwînê kêm be, berdana glukozê ji kezebê pêş dixe. Lêbelê, di nexweşên bi diyabetesa tîpa 2 de, veşartina glukagonê pir caran bi rengek anormal bilind dibe, ku dibe sedema asta glukoza xwînê ya bilind. Liraglutide bi astengkirina veşartina glukagonê dibe alîkar ku glukoza xwînê kontrol bike, û guherînên glukoza xwînê di nexweşên diyabetê de kêm bike.
3. Derengxistina Valakirina MîdeyêLiraglutide valakirina mîdeyê jî hêdî dike, ev tê vê wateyê ku tevgera xwarinê ji mîdeyê ber bi rûviya zirav ve dereng dikeve, û ev yek dibe sedema hêdîtirbûna asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê. Ev bandor ne tenê di kontrola glukoza xwînê de dibe alîkar, lê di heman demê de hesta têrbûnê jî zêde dike, vexwarina xwarinê kêm dike û alîkariya nexweşan dike ku giraniya xwe birêve bibin.
4. Rêvebiriya GiraniyêJi bilî bandorên xwe yên li ser kontrola glukoza xwînê, Liraglutide feydeyên girîng ên kêmkirina kîloyan nîşan daye. Ev bi giranî ji ber bandorên wê yên li ser hêdîkirina valakirina mîdeyê û zêdekirina têrbûnê ye, ku dibe sedema kêmbûna wergirtina kaloriyê û kêmbûna kîloyan. Ji ber bandora xwe di kêmkirina kîloyan de, Liraglutide di dermankirina qelewbûnê de jî tê bikar anîn, nemaze li nexweşên diyabetîk ên bi qelewbûnê.
5. Parastina KardiovaskulerLêkolînên dawî nîşan dane ku Liraglutide bandorên parastinê yên kardiovaskuler jî dike, û rîska bûyerên kardiovaskuler kêm dike. Ev yek bûye sedema karanîna wê ya her ku diçe berfirehtir li nexweşên bi diyabet û nexweşiya kardiovaskuler.

Bi kurtasî, Liraglutide bi rêya gelek mekanîzmayan glukoza xwînê û giraniyê rêk dixe, di birêvebirina şekir de roleke girîng dilîze û di dermankirina qelewbûnê û parastina kardiovaskuler de potansiyel nîşan dide. Lêbelê, di dema karanîna Liraglutide de dibe ku hin bandorên alî, wek dilxelandin, vereşîn û hîpoglîsemiyê çêbibin, ji ber vê yekê divê ew di bin çavdêriya bijîşkî de were bikar anîn da ku ewlehî û bandor were misoger kirin.

Tirzepatîddermanek peptîd a du-alî ya nûjen e ku bi taybetî ji bo çalakkirina hevdem a reseptorên peptîd-1 ên mîna glukagonê (GLP-1) û reseptorên polîpeptîdê însulînotropîk ê girêdayî glukozê (GIP) hatiye çêkirin. Ev agonîzma reseptorê du-alî avantajên klînîkî yên bêhempa dide Tirzepatide di kontrolkirina şekirê tîpa 2 û birêvebirina giraniyê de.

1. Agonîzma Reseptora GLP-1GLP-1 hormonek endojîn e ku ji hêla hucreyên L ve piştî xwarinê di rûvî de tê derxistin, derxistina însulînê pêş dixe, berdana glukagonê asteng dike, û valakirina mîdeyê dereng dixe. Tirzepatide van bandoran bi çalakkirina reseptorên GLP-1 zêde dike, dibe alîkar ku asta glukoza xwînê bi bandor kêm bibe, nemaze di rêveberiya glukoza piştî xwarinê de. Wekî din, çalakkirina reseptora GLP-1 têrbûnê zêde dike, vexwarina xwarinê kêm dike û dibe alîkar ku giraniya xwe winda bike.
2. Agonîzma Reseptora GIPGIP hormonek din a înkretîn e ku ji hêla hucreyên K ve di rûvî de tê derxistin, derxistina însulînê pêş dixe û metabolîzma rûnê rêk dixe. Tirzepatide bi çalakkirina reseptorên GIP-ê derxistina însulînê bêtir zêde dike û bandorên erênî li ser metabolîzma tevna rûnê dike. Ev mekanîzmaya çalakiya dualî avantajek girîng dide Tirzepatide di baştirkirina hesasiyeta însulînê, kêmkirina asta glukoza xwînê û birêvebirina giraniyê de.
3. Valakirina derengmayî ya gastrîkêTirzepatide valakirina mîdeyê jî dereng dixe, ev tê vê wateyê ku tevgera xwarinê ji mîdeyê ber bi rûviya zirav ve hêdî dibe, û ev yek dibe sedema bilindbûna hêdî hêdî ya asta glukoza xwînê piştî xwarinê. Ev bandor ne tenê dibe alîkar ku glukoza xwînê kontrol bike, lê di heman demê de hesta têrbûnê jî zêde dike, û vexwarina xwarinê hîn kêmtir dike.
4. Rêvebiriya GiraniyêJi ber çalakkirina dualî ya reseptorên GLP-1 û GIP, Tirzepatide bandorên girîng di rêvebirina giraniyê de nîşan daye. Lêkolînên klînîkî destnîşan kirine ku Tirzepatide dikare giraniya laş bi girîngî kêm bike, ku ev yek bi taybetî ji bo nexweşên diyabetesa tîpa 2-an ên ku hewce ne ku giraniya xwe kontrol bikin sûdmend e.

Mekanîzma piralî ya Tirzepatide vebijarkek dermankirinê ya nû di rêvebirina şekirê tîpa 2 de peyda dike, bi bandor glukoza xwînê kontrol dike di heman demê de alîkariya nexweşan dike ku giraniya xwe kêm bikin, bi vî rengî tenduristiya giştî baştir dike. Tevî bandorên wê yên klînîkî yên girîng, dibe ku hin bandorên alî, wekî nerehetiya gastrointestinal, di dema karanîna Tirzepatide de çêbibin, ji ber vê yekê divê di bin çavdêriya bijîşkî de were bikar anîn.

Oksîtosînhormonek peptîd a xwezayî ye ku di hîpotalamusê de tê sentezkirin û ji hêla rijêna paşîn a hîpofîzê ve tê hilanîn û berdan. Ew di pergala hilberandina jinan de, bi taybetî di dema welidandinê û dema piştî zayînê de, rolek girîng dilîze. Karê sereke yê Oksîtosînê ew e ku bi girêdana bi reseptorên oksîtosînê yên li ser şaneyên masûlkeyên nerm ên malzarokê re girjbûna masûlkeyên malzarokê teşwîq bike. Ev çalakî ji bo destpêkirin û domandina pêvajoya welidandinê girîng e.

Di dema welidandinê de, dema ku pitik di rêça jidayikbûnê re derbas dibe, berdana Oksîtosînê zêde dibe, û dibe sedema girjbûnên malzarokê yên bihêz û rîtmîk ku dibin alîkar ku pitikê were dinê. Ger pêşveçûna xwezayî ya welidandinê hêdî be an jî rawestiyabe, Oksîtosîna sentetîk dikare ji hêla dabînkerê tenduristiyê ve bi rêya damarî were dayîn da ku girjbûnên malzarokê zêde bike û pêvajoya welidandinê bilezîne. Ev prosedur wekî teşwîqkirina welidandinê tê zanîn.

Ji bilî teşwîqkirina kedê, Oksîtosîn bi berfirehî ji bo kontrolkirina xwînrijandina piştî zayînê tê bikar anîn, ku ev tevliheviyek hevpar û potansiyel xeternak e piştî zayînê. Xwînrijandina piştî zayînê bi gelemperî dema ku malzarok piştî zayînê bi bandor girênade çênabe çêdibe. Bi zêdekirina girêkên malzarokê, Oksîtosîn dibe alîkar ku windabûna xwînê kêm bibe, bi vî rengî xetera tenduristiya dayikê ya ji ber xwînrijandina zêde kêm dike.

Herwiha, Oksîtosîn di şîrdanê de roleke girîng dilîze. Dema ku pitik memika dayikê dimije, Oksîtosîn tê berdan, dibe sedema girjbûna rijênên şîr û derbasbûna şîr di nav lûleyan de, û derxistina şîr hêsantir dike. Ev pêvajo ji bo şîrdana serketî girîng e, û Oksîtosîn carinan ji bo alîkariya dayikên ku di dema şîrdanê de zehmetiyan dikişînin tê bikar anîn.

Bi tevayî, Oksîtosîn dermanek pir girîng e di jidayikbûnê de, bi karanîna berfireh di hêsankirina kedê, kontrolkirina xwînrijandina piştî zayînê û piştgiriya şîrdanê de. Her çend Oksîtosîn bi gelemperî ewle ye ku were bikar anîn jî, divê rêveberiya wê her gav ji hêla pisporên bijîşkî ve were rêvebirin da ku encamên dermankirinê yên çêtirîn werin misoger kirin û bandorên alî yên potansiyel werin kêm kirin.

Karbetosînanalogek oksîtosînê ya sentetîk e ku bi giranî ji bo pêşîgirtina li xwînrijandina piştî zayînê, bi taybetî piştî emeliyata sezeryan, tê bikar anîn. Xwînrijandina piştî zayînê komplîkasyonek cidî ye ku dikare piştî zayînê çêbibe, bi gelemperî ji ber atoniya malzarokê, ku malzarok bi bandor girênade. Carbetocin bi girêdana bi reseptorên oksîtosînê li ser rûyê şaneyên masûlkeyên nerm ên malzarokê dixebite, van reseptoran çalak dike, û girêkên malzarokê çêdike, bi vî rengî dibe alîkar ku windabûna xwîna piştî zayînê kêm bike.

Li gorî oksîtosîna xwezayî, Carbetocin nîv-jiyana wê dirêjtir e, ev tê vê wateyê ku ew di laş de ji bo demek dirêjtir çalak dimîne. Ev çalakiya dirêjkirî dihêle ku Carbetocin girjbûna malzarokê ya domdartir peyda bike, û di pêşîgirtina xwînrijandina piştî zayînê de bandorkertir dike. Wekî din, Carbetocin mîna oksîtosînê hewceyê înfuzyona domdar nake lê dikare wekî derzîyek yekane were dayîn, prosedurên klînîkî hêsan dike û hewcedariya li ser çavkaniyên bijîşkî kêm dike.

Lêkolînên klînîkî nîşan dane ku Carbetocin di pêşîgirtina xwînrijandina piştî emeliyata sezeryan de pir bi bandor e, û hewcedariya bi dermanên zêde yên uterotonîk bi girîngî kêm dike. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) Carbetocin wekî dermankirinek standard ji bo pêşîgirtina xwînrijandina piştî zayînê, bi taybetî di rewşên ku çavkanî kêm in de ku feydeyên rêveberiya yek dozê bi taybetî sûdmend in, tevlî kiriye.

Girîng e ku were zanîn ku her çend Carbetocin di pêşîlêgirtina xwînrijandina piştî zayînê de feydeyên girîng pêşkêş dike jî, dibe ku ew ji bo hemî rewşan ne guncaw be. Di hin rewşan de, wekî zêdefirehbûna malzarokê, girêdana neasayî ya plasentayê, an veqetandina wê, tedbîrên din ên dermankirinê dikarin guncawtir bin. Ji ber vê yekê, karanîna Carbetocin divê ji hêla pisporên tenduristiyê yên xwedî ezmûn ve li gorî şert û mercên taybetî were destnîşankirin.

Bi kurtasî, Carbetocin, wekî analogek oksîtosînê ya bandora demdirêj, di pêşîgirtina xwînrijandina piştî zayînê de piştî hem emeliyatên qesrî û hem jî zayînên vajînal roleke girîng dilîze. Bi pêşvebirina girjbûna malzarokê, ew bi bandor xetera xwînrijandina piştî zayînê kêm dike, û parastineke girîng ji bo zayîna ewle peyda dike.

Terlîpresînanalogek sentetîk a hormona antîdîuretîk e ku bi giranî ji bo dermankirina nexweşiyên xwînrijandina akût ên ji ber sîroza kezebê, wek xwînrijandina varîsa ezofagusê û sendroma hepatorenal tê bikar anîn. Xwînrijandina varîsa ezofagusê di nexweşên bi sîroza kezebê de tevliheviyek hevpar û giran e, di heman demê de sendroma hepatorenal cureyek têkçûna gurçikê ye ku ji ber bêserûberiya giran a kezebê çêdibe.

Terlipressin bi teqlîdkirina çalakiya hormona antîdîuretîk (vazopressin) dixebite, dibe sedema tengbûna damarên xwînê yên vîsceral, bi taybetî di rêça gastrointestinal de, bi vî rengî herikîna xwînê ber bi van organan kêm dike. Ev tengbûna damaran dibe alîkar ku zexta damara portal kêm bike, û xetera xwînrijandina varîs kêm bike. Berevajî vazopressina kevneşopî, Terlipressin xwedî demek dirêjtir a çalakiyê û bandorên alî yên kêmtir e, ji ber vê yekê ew di pratîka klînîkî de bêtir tê bikar anîn.

Ji bilî bikaranîna wê di xwînrijandina akût de, Terlipressin roleke girîng di dermankirina sendroma hepatorenal de dilîze. Sendroma hepatorenal bi gelemperî di qonaxên pêşketî yên sîroza kezebê de çêdibe, ku bi kêmbûna bilez a fonksiyona gurçikan, bi rêjeyek pir kêm a saxmanan ve tête diyar kirin. Terlipressin dikare herikîna xwîna gurçikan baştir bike, kêmbûna fonksiyona gurçikan berevajî bike, û encamên nexweşan bi girîngî baştir bike.

Girîng e ku were zanîn ku her çend Terlipressin di dermankirina van rewşên krîtîk de pir bi bandor be jî, karanîna wê hin xetereyan dihewîne, wek bandorên alî yên kardiovaskuler. Ji ber vê yekê, Terlipressin bi gelemperî di nexweşxaneyekê de di bin çavdêriya nêzîk a pisporên tenduristiyê de tê dayîn da ku ewlehî û bandoriya dermankirinê were misoger kirin.

Bi kurtasî, Terlipressin, wekî dermanek peptîd, di dermankirina xwînrijandina akût û sendroma hepatorenal a ji ber sîroza kezebê de rolek bêhempa dilîze. Ew ne tenê bi bandor xwînrijandinê kontrol dike, lê di heman demê de fonksiyona gurçikan jî baştir dike, û ji bo dermankirina bêtir derfetan dide nexweşan.

Bivalirudindermanek peptîdî ya sentetîk e ku wekî astengkerek rasterast a trombînê tê dabeş kirin, bi giranî ji bo dermankirina antîkoagulant tê bikar anîn, nemaze di sendromên koroner ên akût (ACS) û destwerdana koroner a perkutan (PCI). Trombîn di pêvajoya koagulasyona xwînê de rolek girîng dilîze bi veguherandina fîbrînojenê bo fîbrînê, ku dibe sedema çêbûna trombosê. Bivalirudin bi girêdana rasterast bi cîhê çalak ê trombînê re dixebite, çalakiya wê asteng dike, bi vî rengî bandorên antîkoagulant pêk tîne.

1. Astengkirina Rasterast a TrombînêBivalirudin rasterast bi navenda çalak a trombînê ve girêdide, têkiliya wê bi fîbrînojenê re asteng dike. Ev girêdan pir taybet e, dihêle ku Bivalirudin hem trombîna azad û hem jî trombîna ku berê bi xwînmijan ve girêdayî ye asteng bike. Di encamê de, Bivalirudin bi bandor pêşî li çêbûna xwînmijên nû û berfirehbûna yên heyî digire.
2. Destpêkirina Bilez û KontrolkirinBivalirudin bandorek bilez nîşan dide, dema ku bi rêya damarî tê dayîn bandorên antîkoagulant zû çêdike. Li gorî astengkerên trombîna nerasterast ên kevneşopî (wek heparin), çalakiya Bivalirudin ji antîtrombîn III serbixwe ye û kontrolkirinek çêtir pêşkêş dike. Ev tê vê wateyê ku bandorên wê yên antîkoagulant pêşbînîkirîtir û hêsantir têne rêvebirin, nemaze di rewşên klînîkî de ku hewceyê kontrola rast a dema koagulasyonê ne, wekî prosedurên PCI.
3. Nîv-jiyana kurtNîv-jiyana Bivalirudin nisbeten kurt e, bi qasî 25 hûrdem, ku dihêle ku bandorên wê yên antîkoagulant piştî rawestandinê zû winda bibin. Ev taybetmendî bi taybetî ji bo nexweşên ku hewceyê antîkoagulasyona kurt lê dijwar in, wekî di dema prosedurên destwerdana koronar de, sûdmend e.
4. Rîska xwînrijandinê ya kêmJi ber taybetmendiyên xwe, Bivalirudin antîkoagulasyona bi bandor peyda dike û xetera xwînrijandinê kêmtir dike. Lêkolînan nîşan daye ku nexweşên ku bi Bivalirudin têne dermankirin, li gorî kesên ku heparînê bi astengkerên GP IIb/IIIa re digirin, rêjeya tevliheviyên xwînrijandinê kêmtir e. Ev yek Bivalirudin dike bijarteyek antîkoagulant a ewledar û bi bandor di nexweşên ACS û PCI de.

Bi kurtasî, Bivalirudin, wekî astengkerek rasterast a trombînê, mekanîzmayek çalakiyê ya bêhempa û avantajên klînîkî pêşkêş dike. Ew ne tenê bi bandor trombînê asteng dike da ku pêşî li çêbûna xwînmijê bigire, lê di heman demê de feydeyên wekî destpêka bilez, nîv-jiyana kurt, û xetera xwînrijandina kêm jî hene. Ji ber vê yekê, Bivalirudin bi berfirehî di dermankirina sendromên koroner ên akût û di dema destwerdana koroner de tê bikar anîn. Lêbelê, tevî profîla wê ya ewlehiya bilind, divê di bin rêberiya pisporek tenduristiyê de were bikar anîn da ku ewlehî û bandoriya dermankirinê were misoger kirin.

OktreotîdOktapeptîdek sentetîk e ku çalakiya somatostatîna xwezayî dişibihe. Somatostatîn hormonek e ku ji hêla hîpotalamus û tevnên din ve tê derxistin ku derdana hormonên cûrbecûr, di nav de hormona mezinbûnê, însulîn, glukagon û hormonên gastrointestinal, asteng dike. Oktreotîd di pratîka klînîkî de ji bo dermankirina rewşên cûrbecûr, bi taybetî yên ku hewceyê kontrolkirina derdana hormonê û nîşanên têkildarî tumorê ne, bi berfirehî tê bikar anîn.

1. Dermankirina AkromegaliyêAkromegalî rewşek e ku ji ber derdana zêde ya hormona mezinbûnê çêdibe, bi gelemperî ji ber adenoma hîpofîzê. Octreotide bi astengkirina derdana hormona mezinbûnê dibe alîkar ku asta hormona mezinbûnê û faktora mezinbûna mîna însulînê-1 (IGF-1) di xwînê de kêm bike, bi vî rengî nîşanên akromegaliyê, wekî mezinbûna dest û lingan, guhertinên di taybetmendiyên rû de, û êşa movikan sivik dike.
2. Dermankirina Sendroma KarsînoîdSendroma karsînoîd ji ber derdana zêde ya serotonin û madeyên din ên biyoaktîf ji hêla tumorên karsînoîd ên gastrointestinal ve çêdibe, ku dibe sedema nîşanên wekî îshal, sorbûn û nexweşiya dil. Oktreotîd bi astengkirina derdana van hormon û madeyan bi bandor nîşanên sendroma karsînoîd kontrol dike, bi vî rengî kalîteya jiyana nexweşan baştir dike.
3. Dermankirina Tumorên Neuroendokrîn ên Gastroenteropankreatîk (GEP-NET)GEP-NET cureyekî nadir ê tumorê ne ku bi gelemperî ji rêça gastrointestinal an pankreasê derdikevin. Octreotide ji bo kontrolkirina mezinbûna van tumoran û nîşanên ku ew çêdikin tê bikar anîn, nemaze di tumorên fonksiyonel de ku mîqdarên mezin ên hormonan derdixin. Bi astengkirina hormonên ku ji hêla tumoran ve têne derxistin, Octreotide dikare hebûna nîşanan kêm bike û, di hin rewşan de, mezinbûna tumorê hêdî bike.
4. Serlêdanên DinJi bilî karanînên sereke yên ku li jor hatine behs kirin, Octreotide ji bo dermankirina hin nexweşiyên endokrîn ên kêm, wek însulînoma, glukagonoma, û VIPoma (tumorên ku peptîda rûvî ya vazoaktîf derdixin) jî tê bikar anîn. Wekî din, Octreotide dikare di dermankirina rewşên xwînrêjiya akût de, wek kontrolkirina xwînrijandina jorîn a gastrointestinal û xwînrijandina varîs a ezofagusê de were bikar anîn.

Bi tevayî, Octreotide bi astengkirina derdana hormonên cûrbecûr dermankirinek bi bandor peyda dike, bi taybetî di birêvebirina nexweşî û nîşanên têkildarî derdana hormonê de. Lêbelê, ji ber ku Octreotide dikare hin bandorên alî çêbike, wekî nerehetiya gastrointestinal, çêbûna kevirên zeravê, û guhertinên di asta glukoza xwînê de, çavdêrîkirin û dermankirina bi baldarî di bin rêberiya bijîşk de pêwîst e.