펩타이드 합성 기술 플랫폼
긴 펩타이드(30~60개 아미노산), 복합 펩타이드(지질펩타이드, 당펩타이드), 고리형 펩타이드, 비천연 아미노산 펩타이드, 펩타이드-핵산, 펩타이드-소분자, 펩타이드-단백질, 펩타이드-방사성 핵종 등.
고상 펩타이드 합성(SPPS)
액상 펩타이드 합성(LPPS)
액상-고체상 펩타이드 합성(L/SPPS)
SPPS를 위한 최소 보호 그룹 전략(MP-SPPS)
합성 중에 직교 보호기 사용을 줄임으로써 공정을 단순화하고, 값비싼 시약(예: Fmoc/tBu)의 비용을 낮추고, 부반응(예: 조기 탈보호)을 억제합니다.
이 회사는 유럽연합에서 4건, 미국에서 3건을 포함하여 60건 이상의 상표를 신청했으며, 4개 작품에 대한 저작권 등록을 획득했습니다.
펩타이드 변형 플랫폼
펩타이드에 추적자 그룹(형광 그룹, 비오틴, 방사성 동위 원소 등)을 도입함으로써 추적, 검출 또는 표적 검증과 같은 기능을 달성할 수 있습니다.
PEG화는 펩타이드의 약동학적 특성을 최적화합니다(예: 반감기 연장, 면역원성 감소).
펩타이드 접합 서비스(P-Drug Conjugate)
표적 치료 시스템의 3요소 아키텍처:
타겟팅 펩타이드: 질병에 걸린 세포(암세포 등) 표면의 수용체/항원에 특이적으로 결합합니다.
링커: 펩타이드와 약물을 연결하여 약물 방출을 조절합니다(분해 가능/분해 불가능 디자인).
약물 탑재물: 세포독소나 치료 성분(화학요법 약물, 방사성 핵종 등)을 전달합니다.
펩타이드 제형 기술 플랫폼
약물 로딩 시스템: 리포좀, 고분자 미셀, 나노입자와 같은 첨단 전달 기술을 활용합니다.
혁신적인 약물 전달 시스템은 체내 약물 방출 시간을 크게 연장하여 투여 빈도 조절을 최적화하고, 이를 통해 환자의 치료 준수도를 향상시킵니다.
2D-LC 온라인 탈염 기술을 채택하여 복잡한 불순물을 효율적으로 분석합니다. 이 기술은 완충액을 포함하는 이동상과 질량 분석법 검출 간의 호환성 문제를 효과적으로 해결할 수 있습니다.
실험 설계(DoE), 자동화된 스크리닝, 통계적 모델링 기술을 통합함으로써 분석 방법 개발 효율성과 결과의 견고성이 크게 향상됩니다.
핵심 역량
1. 제품 특성 분석
2. 분석 방법 개발 및 검증
3. 안정성 연구
4. 불순물 프로파일링 식별
JY FISTM 정화 기술 플랫폼
1. 연속 크로마토그래피
배치 크로마토그래피와 비교했을 때 용매 소비량이 적고, 생산 효율성이 높으며, 확장성이 뛰어나다는 장점이 있습니다.
2. 고성능 액체 크로마토그래피 시스템1.
3.다양한 펩타이드에 대한 적응성을 갖춘 빠른 분리 속도
펩타이드 구조적 무결성과 생물학적 활성을 유지하며, 물로 쉽게 재구성됩니다.
동결건조보다 훨씬 효율적이며, 산업 생산 수준으로 빠르게 확장 가능합니다.
재결정은 고순도 펩타이드와 단편을 얻는 동시에 결정 구조를 최적화하여 비용 효율적인 이점을 제공하는 액상 펩타이드 합성(LPPS) 전략에 주로 사용됩니다.
핵심 역량
1. 제품 특성 분석
2. 분석 방법 개발 및 검증
3. 안정성 연구
4. 불순물 프로파일링 식별
실험실 및 파일럿 장비
랩
완전 자동화된 펩타이드 합성기
20-50L 반응기
YXPPSTM
Prep-HPLC(DAC50 – DAC150)
동결건조기(0.18m2~0.5m2)
조종사
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Prep-HPLC DAC150 - DAC 1200mm
자동 수집 시스템
동결 건조기
분무 건조기
