Piattaforme tecnologiche per la sintesi di peptidi

Peptidi complessi e sintesi chimica peptidomimetica

Peptidi lunghi (30 - 60 aminoacidi), peptidi complessi (lipopeptidi, glicopeptidi), peptidi ciclici, peptidi di aminoacidi non naturali, peptidi-acidi nucleici, peptidi-piccole molecole, peptidi-proteine, peptidi-radionuclidi, ecc.

Piattaforme tecnologiche per la sintesi di peptidi

Sintesi di peptidi in fase solida (SPPS)
Sintesi di peptidi in fase liquida (LPPS)
Sintesi di peptidi in fase liquido-solido (L/SPPS)
Strategia minima di gruppo di protezione per SPPS (MP-SPPS)
Semplificare il processo riducendo l'uso di gruppi protettivi ortogonali durante la sintesi; ridurre il costo dei reagenti costosi (come Fmoc/tBu); inibire le reazioni collaterali (come la deprotezione prematura).

Sintesi in fase ibrida (HPPS)

La società ha depositato oltre 60 domande di registrazione di marchi, tra cui quattro marchi nell'Unione Europea e tre negli Stati Uniti, e ha ottenuto registrazioni di copyright per quattro opere.

Piattaforme di modificazione peptidica

Ingegneria dell'etichettatura

Introducendo gruppi traccianti (come gruppi fluorescenti, biotina, radioisotopi) nei peptidi, è possibile ottenere funzioni quali il tracciamento, il rilevamento o la verifica del targeting.

Peptidi peghilati

La PEGilazione ottimizza le proprietà farmacocinetiche dei peptidi (ad esempio, prolungando l'emivita e riducendo l'immunogenicità).

 

Tecnologia di coniugazione

Servizi di coniugazione peptidica (coniugato farmaco-P)

Architettura a tre elementi del sistema di terapia mirata:

Peptide mirato: si lega specificamente ai recettori/antigeni sulla superficie delle cellule malate (come le cellule cancerose);

Linker: collega il peptide e il farmaco, regolando il rilascio del farmaco (design scindibile/non scindibile);

Carico farmacologico: fornisce citotossine o componenti terapeutici (come farmaci chemioterapici, radionuclidi).

 

Piattaforme tecnologiche per la formulazione di peptidi

Sistema di somministrazione orale

Sistemi di caricamento dei farmaci: utilizzano tecnologie di somministrazione avanzate come liposomi, micelle polimeriche e nanoparticelle.

Tecnologia a rilascio prolungato e prolungato

L'innovativo sistema di somministrazione del farmaco prolunga significativamente la durata del rilascio del farmaco in vivo, consentendo una regolazione ottimizzata della frequenza di dosaggio e migliorando così l'aderenza al trattamento da parte del paziente.

Cromatografia multidimensionale

Adottare la tecnologia di desalinizzazione online 2D-LC per ottenere un'identificazione efficiente di impurità complesse. Questa tecnologia può risolvere efficacemente il problema di compatibilità tra fasi mobili contenenti tampone e rilevazione tramite spettrometria di massa.

FUSION® (Sistema di analisi intelligente)

L'integrazione delle tecnologie di progettazione degli esperimenti (DoE), screening automatizzato e modellazione statistica migliora significativamente l'efficienza nello sviluppo dei metodi analitici e la robustezza dei risultati.

Piattaforma di sviluppo analitico

Capacità principali
1. Analisi della caratterizzazione del prodotto
2. Sviluppo e convalida del metodo analitico
3.Studio di stabilità
4. Identificazione del profilo delle impurità

Piattaforma tecnologica di purificazione JY FISTM

Tecnologie di separazione/purificazione

1. Cromatografia continua
Rispetto alla cromatografia in batch, offre i vantaggi di un minor consumo di solventi, una maggiore efficienza produttiva e una scalabilità superiore.
2.Sistema di cromatografia liquida ad alte prestazioni1.
3.Elevata velocità di separazione con adattabilità a diversi peptidi

Sviluppo del processo di liofilizzazione

Mantiene l'integrità strutturale e la bioattività del peptide, facilmente ricostituibile con acqua.

Sviluppo del processo di spruzzatura

Significativamente più efficiente della liofilizzazione, con rapida scalabilità ai livelli di produzione industriale.

Ricristallizzazione

La ricristallizzazione viene impiegata principalmente nelle strategie di sintesi di peptidi in fase liquida (LPPS) per ottenere peptidi e frammenti ad elevata purezza, ottimizzando al contempo le strutture cristalline, offrendo vantaggi in termini di costi.

Piattaforma di sviluppo analitico

Capacità principali
1. Analisi della caratterizzazione del prodotto
2. Sviluppo e convalida del metodo analitico
3.Studio di stabilità
4. Identificazione del profilo delle impurità

Attrezzature di laboratorio e pilota

x1

LABORATORIO
Sintetizzatore peptidico completamente automatizzato
Reattori da 20-50 L
YXPPSTM
Prep-HPLC (DAC50 – DAC150)
Liofilizzatori (0,18 m2 – 0,5 m2)

x2

PILOTA
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Prep-HPLC DAC150 - DAC 1200mm
Sistema di raccolta automatica
Liofilizzatori
Essiccatore a spruzzo

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