Plataformas tecnolóxicas de síntese de péptidos

Péptidos complexos e síntese química peptidomimética

Péptidos longos (30-60 aminoácidos), péptidos complexos (lipopéptidos, glicopéptidos), péptidos cíclicos, péptidos de aminoácidos non naturais, péptidos-ácidos nucleicos, péptidos-moléculas pequenas, péptidos-proteínas, péptidos-radionúclidos, etc.

Plataformas tecnolóxicas de síntese de péptidos

Síntese de péptidos en fase sólida (SPPS)
Síntese de péptidos en fase líquida (LPPS)
Síntese de péptidos en fase líquida-sólida (L/SPPS)
Estratexia de Grupo de Protección Mínimo para SPPS (MP-SPPS)
Simplificar o proceso reducindo o uso de grupos protectores ortogonais durante a síntese; reducir o custo de reactivos caros (como Fmoc/tBu); inhibir as reaccións secundarias (como a desprotección prematura).

Síntese de fase híbrida (HPPS)

A empresa presentou máis de 60 solicitudes de rexistro de marcas, incluíndo catro marcas na Unión Europea e tres nos Estados Unidos, e obtivo rexistros de dereitos de autor para catro obras.

Plataformas de modificación de péptidos

Enxeñaría de etiquetaxe

Ao introducir grupos trazadores (como grupos fluorescentes, biotina, radioisótopos) nos péptidos, pódense conseguir funcións como o rastrexo, a detección ou a verificación da direccionamento.

Péptidos PEGilados

A PEGilación optimiza as propiedades farmacocinéticas dos péptidos (por exemplo, prolonga a semivida e reduce a inmunoxenicidade).

 

Tecnoloxía de conxugación

Servizos de conxugación de péptidos (conxugado de fármacos P)

Arquitectura de tres elementos do sistema de terapia dirixida:

Péptido dirixido: únese especificamente a receptores/antíxenos na superficie de células enfermas (como as células cancerosas);

Ligazón: une o péptido e o fármaco, regulando a liberación do fármaco (deseño clivable/non clivable);

Carga útil de fármacos: subministra citotoxinas ou compoñentes terapéuticos (como fármacos quimioterápicos, radionucleidos).

 

Plataformas tecnolóxicas de formulación de péptidos

Sistema de administración oral

Sistemas de carga de fármacos: Utilización de tecnoloxías avanzadas de administración como liposomas, micelas poliméricas e nanopartículas.

Tecnoloxía de liberación sostida de acción prolongada

O innovador sistema de administración de fármacos prolonga significativamente a duración da liberación do fármaco in vivo, o que permite unha regulación optimizada da frecuencia de dosificación e, polo tanto, mellora a adherencia ao tratamento por parte do paciente.

Cromatografía multidimensional

Adopta a tecnoloxía de desalación en liña 2D-LC para lograr unha identificación eficiente de impurezas complexas. Esta tecnoloxía pode resolver eficazmente o problema de compatibilidade entre as fases móbiles que conteñen tampón e a detección por espectrometría de masas.

FUSION® (Sistema de análise intelixente)

A integración das tecnoloxías de deseño de experimentos (DoE), cribado automatizado e modelado estatístico mellora significativamente a eficiencia do desenvolvemento de métodos analíticos e a robustez dos resultados.

Plataforma de Desenvolvemento Analítico

Capacidades básicas
1. Análise da caracterización do produto
2. Desenvolvemento e validación de métodos analíticos
3. Estudo de estabilidade
4. Identificación de perfís de impurezas

Plataforma tecnolóxica de purificación JY FISTM

Tecnoloxías de separación/purificación

1. Cromatografía continua
En comparación coa cromatografía por lotes, ofrece vantaxes como un menor consumo de solventes, unha maior eficiencia de produción e unha escalabilidade superior.
2. Sistema de cromatografía líquida de alto rendemento1.
3.Alta velocidade de separación con adaptabilidade a diversos péptidos

Desenvolvemento do proceso de liofilización

Mantén a integridade estrutural e a bioactividade dos péptidos, reconstitúese facilmente con auga.

Desenvolvemento do proceso de pulverización

Significativamente máis eficiente que a liofilización, con rápida escalabilidade a niveis de produción industrial.

Recristalización

A recristalización emprégase principalmente en estratexias de síntese de péptidos en fase líquida (LPPS) para obter péptidos e fragmentos de alta pureza á vez que se optimizan as estruturas cristalinas, ofrecendo vantaxes rendibles.

Plataforma de Desenvolvemento Analítico

Capacidades básicas
1. Análise da caracterización do produto
2. Desenvolvemento e validación de métodos analíticos
3. Estudo de estabilidade
4. Identificación de perfís de impurezas

Equipos de laboratorio e piloto

x1

LABORATORIO
Sintetizador de péptidos totalmente automatizado
Reactores de 20-50 L
YXPPSTM
HPLC preparativa (DAC50 – DAC150)
Liofilizadores (0,18 m2 – 0,5 m2)

x2

PILOTO
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Preparación HPLC DAC150 - DAC 1200 mm
Sistema de recollida automática
Liofilizadores
Secador por pulverización

QUERES TRABALLAR CON NÓS?