Peptiidide sünteesi tehnoloogiaplatvormid
Pikad peptiidid (30–60 aminohapet), komplekssed peptiidid (lipopeptiidid, glükopeptiidid), tsüklilised peptiidid, mittelooduslikud aminohappepeptiidid, peptiid-nukleiinhapped, peptiid-väikesed molekulid, peptiid-valgud, peptiid-radionukliidid jne.
Tahkefaasi peptiidisüntees (SPPS)
Vedelfaasi peptiidisüntees (LPPS)
Vedel-tahke faasi peptiidisüntees (L/SPPS)
SPPS-i minimaalse kaitsegrupi strateegia (MP-SPPS)
Lihtsustada protsessi, vähendades sünteesi ajal ortogonaalsete kaitserühmade kasutamist; vähendada kallite reagentide (näiteks Fmoc/tBu) maksumust; pärssida kõrvalreaktsioone (näiteks enneaegset kaitserühma eemaldamist).
Ettevõte on esitanud üle 60 kaubamärgitaotluse, sealhulgas neli kaubamärki Euroopa Liidus ja kolm Ameerika Ühendriikides, ning on saanud autoriõiguse registreeringud neljale teosele.
Peptiidide modifitseerimise platvormid
Jälgimisrühmade (näiteks fluorestsentsrühmade, biotiini, radioisotoopide) sisseviimisega peptiididesse saab saavutada selliseid funktsioone nagu jälgimine, tuvastamine või sihtimise kontrollimine.
PEGüleerimine optimeerib peptiidide farmakokineetilisi omadusi (nt pikendab poolväärtusaega ja vähendab immunogeensust).
Peptiidide konjugeerimise teenused (P-ravimi konjugaat)
Sihipärase ravisüsteemi kolmeelemendiline arhitektuur:
Sihtiv peptiid: seondub spetsiifiliselt haigete rakkude (näiteks vähirakkude) pinnal olevate retseptorite/antigeenidega;
Linker: Ühendab peptiidi ja ravimi, reguleerides ravimi vabanemist (lõhustuv/mittelõhustuv disain);
Ravimite kasulik koormus: Toimetab tsütotoksiine või terapeutilisi komponente (näiteks keemiaravi ravimeid, radionukliide).
Peptiidide formuleerimise tehnoloogiaplatvormid
Ravimite laadimissüsteemid: Kasutatakse täiustatud manustamistehnoloogiaid, nagu liposoomid, polümeersed mitsellid ja nanoosakesed.
Innovatiivne ravimite manustamissüsteem pikendab oluliselt ravimi vabanemise kestust in vivo, võimaldades optimeerida annustamissageduse reguleerimist ja parandades seeläbi patsientide ravijärgimist.
Keeruliste lisandite tõhusaks identifitseerimiseks kasutage 2D-LC online-soolatustamistehnoloogiat. See tehnoloogia lahendab tõhusalt puhvrit sisaldavate mobiilsete faaside ja massispektromeetrilise tuvastamise ühilduvusprobleemi.
Katsete kavandamise (DoE), automatiseeritud sõelumise ja statistilise modelleerimise tehnoloogiate integreerimine suurendab oluliselt analüütiliste meetodite väljatöötamise efektiivsust ja tulemuste usaldusväärsust.
Põhivõimalused
1. Toote iseloomustuse analüüs
2. Analüütilise meetodi väljatöötamine ja valideerimine
3. Stabiilsusuuring
4. Lisandite profiilide identifitseerimine
JY FISTM puhastustehnoloogia platvorm
1. Pidev kromatograafia
Võrreldes partiikromatograafiaga pakub see eeliseid väiksema lahusti tarbimise, suurema tootmisefektiivsuse ja parema skaleeritavuse näol.
2.Kõrgjõudlusega vedelikkromatograafiasüsteem1.
3.Kiire eralduskiirus ja kohanemisvõime erinevate peptiididega
Säilitab peptiidide struktuuri terviklikkuse ja bioaktiivsuse, kergesti veega lahustatav.
Märkimisväärselt efektiivsem kui lüofiliseerimine, kiire skaleeritavusega tööstusliku tootmise tasemele.
Ümberkristalliseerimist kasutatakse peamiselt vedelfaasi peptiidsünteesi (LPPS) strateegiates, et saada kõrge puhtusastmega peptiide ja fragmente, optimeerides samal ajal kristallstruktuure, pakkudes kulutõhusaid eeliseid.
Põhivõimalused
1. Toote iseloomustuse analüüs
2. Analüütilise meetodi väljatöötamine ja valideerimine
3. Stabiilsusuuring
4. Lisandite profiilide identifitseerimine
Labori- ja pilootseadmed
LAB
Täisautomaatne peptiidisüntesaator
20–50 l reaktorid
YXPPSTM
Prep-HPLC (DAC50–DAC150)
Külmkuivatid (0,18 m2 – 0,5 m2)
PILOOT
3000L SPPS
500–5000 l LPPS
Prep-HPLC DAC150 - DAC 1200mm
Automaatne kogumissüsteem
Külmkuivatid
Pihustuskuivati
