Plataformas tecnológicas de síntesis de péptidos

Péptidos complejos y síntesis química peptidomimética

Péptidos largos (30 - 60 aminoácidos), péptidos complejos (lipopéptidos, glicopéptidos), péptidos cíclicos, péptidos de aminoácidos no naturales, péptidos-ácidos nucleicos, péptidos-moléculas pequeñas, péptidos-proteínas, péptidos-radionucleidos, etc.

Plataformas tecnológicas de síntesis de péptidos

Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS)
Síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS)
Síntesis de péptidos en fase líquido-sólida (L/SPPS)
Estrategia de grupo protector mínimo para SPPS (MP-SPPS)
Simplifique el proceso reduciendo el uso de grupos protectores ortogonales durante la síntesis; reduzca el costo de reactivos costosos (como Fmoc/tBu); inhiba reacciones secundarias (como la desprotección prematura).

Síntesis de fase híbrida (HPPS)

La empresa ha presentado más de 60 solicitudes de marcas, incluidas cuatro en la Unión Europea y tres en los Estados Unidos, y ha obtenido registros de derechos de autor para cuatro obras.

Plataformas de modificación de péptidos

Ingeniería de etiquetado

Al introducir grupos trazadores (como grupos fluorescentes, biotina, radioisótopos) en péptidos, se pueden lograr funciones como seguimiento, detección o verificación de objetivos.

Péptidos pegilados

La PEGilación optimiza las propiedades farmacocinéticas de los péptidos (por ejemplo, prolongando la vida media y reduciendo la inmunogenicidad).

 

Tecnología de conjugación

Servicios de conjugación de péptidos (conjugado de fármacos P)

Arquitectura de tres elementos del sistema de terapia dirigida:

Péptido dirigido: se une específicamente a los receptores/antígenos en la superficie de las células enfermas (como las células cancerosas);

Enlace: une el péptido y el fármaco, regulando la liberación del fármaco (diseño escindible/no escindible);

Carga útil del fármaco: suministra citotoxinas o componentes terapéuticos (como fármacos quimioterapéuticos, radionúclidos).

 

Plataformas tecnológicas de formulación de péptidos

Sistema de administración oral

Sistemas de carga de fármacos: utilizan tecnologías de administración avanzadas como liposomas, micelas poliméricas y nanopartículas.

Tecnología de liberación sostenida de acción prolongada

El innovador sistema de administración de medicamentos prolonga significativamente la duración de la liberación del medicamento in vivo, lo que permite una regulación optimizada de la frecuencia de dosificación y mejora así la adherencia al tratamiento del paciente.

Cromatografía multidimensional

Se utiliza la tecnología de desalinización en línea 2D-LC para lograr una identificación eficiente de impurezas complejas. Esta tecnología resuelve eficazmente el problema de compatibilidad entre las fases móviles con tampón y la detección por espectrometría de masas.

FUSION®(Sistema de Análisis Inteligente)

La integración de tecnologías de diseño de experimentos (DoE), selección automatizada y modelado estadístico mejora significativamente la eficiencia del desarrollo de métodos analíticos y la solidez de los resultados.

Plataforma de desarrollo analítico

Capacidades principales
1. Análisis de caracterización del producto
2. Desarrollo y validación de métodos analíticos
3. Estudio de estabilidad
4. Identificación del perfil de impurezas

Plataforma de tecnología de purificación JY FISTM

Tecnologías de separación/purificación

1.Cromatografía continua
En comparación con la cromatografía por lotes, ofrece ventajas de menor consumo de disolvente, mayor eficiencia de producción y escalabilidad superior.
2.Sistema de cromatografía líquida de alto rendimiento1.
3.Rápida velocidad de separación con adaptabilidad a diversos péptidos.

Desarrollo del proceso de liofilización

Mantiene la integridad estructural y la bioactividad del péptido, se reconstituye fácilmente con agua.

Desarrollo del proceso de pulverización

Significativamente más eficiente que la liofilización, con rápida escalabilidad a niveles de producción industrial.

Recristalización

La recristalización se emplea principalmente en estrategias de síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS) para obtener péptidos y fragmentos de alta pureza y, al mismo tiempo, optimizar las estructuras cristalinas, lo que ofrece beneficios rentables.

Plataforma de desarrollo analítico

Capacidades principales
1. Análisis de caracterización del producto
2. Desarrollo y validación de métodos analíticos
3. Estudio de estabilidad
4. Identificación del perfil de impurezas

Equipos de laboratorio y piloto

x1

LABORATORIO
Sintetizador de péptidos totalmente automatizado
Reactores de 20-50 L
YXPPSTM
HPLC preparativa (DAC50 – DAC150)
Liofilizadores (0,18 m² – 0,5 m²)

x2

PILOTO
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Preparativo HPLC DAC150 - DAC 1200 mm
Sistema Automático de Recogida
Liofilizadores
Secador por aspersión

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