Peptidaj Sintezaj Teknologiaj Platformoj
Longaj peptidoj (30-60 aminoacidoj), kompleksaj peptidoj (lipopeptidoj, glikopeptidoj), ciklaj peptidoj, nenaturaj aminoacidaj peptidoj, peptido-nukleaj acidoj, peptido-malgrandaj molekuloj, peptido-proteinoj, peptido-radionuklidoj, ktp.
Solid-Faza Peptida Sintezo (SPPS)
Likvaĵ-faza peptida sintezo (LPPS)
Likva-Solida Faza Peptida Sintezo (L/SPPS)
Strategio de Minimuma Protekta Grupo por SPPS (MP-SPPS)
Simpligi la procezon per redukto de la uzo de ortogonalaj protektaj grupoj dum sintezo; redukti la koston de multekostaj reakciiloj (kiel ekzemple Fmoc/tBu); inhibicii flankajn reakciojn (kiel ekzemple trofrua deprotekto).
La kompanio registris pli ol 60 varmarkajn aplikojn, inkluzive de kvar varmarkoj en la Eŭropa Unio kaj tri en Usono, kaj akiris kopirajtajn registradojn por kvar verkoj.
Peptidaj Modifadaj Platformoj
Per enkonduko de spurilgrupoj (kiel fluoreskaj grupoj, biotino, radioizotopoj) en peptidojn, funkcioj kiel spurado, detekto aŭ cela konfirmo povas esti atingitaj.
PEG-igo optimumigas la farmakokinetikajn ecojn de peptidoj (ekz., plilongigante duoniĝotempon kaj reduktante imunogenecon).
Servoj pri Peptida Konjugacio (P-Drogo-Konjugacio)
Tri-elementa arkitekturo de la celita terapia sistemo:
Celanta Peptido: Specife ligas al receptoroj/antigenoj sur la surfaco de malsanaj ĉeloj (kiel ekzemple kanceraj ĉeloj);
Ligilo: Pontas la peptidon kaj la medikamenton, reguligante medikamentliberigon (fendebla/ne-fendebla dezajno);
Drogŝarĝo: Liveras citotoksinojn aŭ terapiajn komponantojn (kiel kemoterapiajn drogojn, radionukleidojn).
Teknologiaj Platformoj por Peptidaj Formulaĵoj
Sistemoj por ŝarĝi medikamentojn: Uzante progresintajn liverteknologiojn kiel liposomojn, polimerajn miceleojn kaj nanopartiklojn.
La noviga sistemo por liveri medikamentojn signife plilongigas la daŭron de la medikamento-liberigo en vivo, ebligante optimumigitan reguligon de doza frekvenco, tiel plibonigante la observon de la kuracado de la pacientoj.
Uzu 2D-LC-an retan sensaligan teknologion por atingi efikan identigon de kompleksaj malpuraĵoj. Ĉi tiu teknologio povas efike solvi la problemon de kongrueco inter bufro-entenantaj moveblaj fazoj kaj detekto de masspektrometrio.
La integriĝo de Dezajno de Eksperimentoj (DoE), aŭtomatigita rastrumo, kaj statistikaj modeligaj teknologioj signife plibonigas la efikecon de analizaj metodaj disvolvoj kaj la fortikecon de rezultoj.
Kernaj Kapabloj
1. Analizo de Produkta Karakterizado
2. Evoluigo kaj Validigo de Analizaj Metodoj
3.Studo pri stabileco
4. Identigo de Malpuraĵa Profilado
JY FISTM Puriga Teknologia Platformo
1. Kontinua Kromatografio
Kompare kun aro-kromatografio, ĝi ofertas avantaĝojn de pli malalta solventa konsumo, pli alta produktadefikeco kaj supera skalebleco.
2. Alt-Efikeca Likva Kromatografia Sistemo1.
3.Rapida apartigrapideco kun adaptiĝemo al diversaj peptidoj
Konservas peptidan strukturan integrecon kaj bioaktivecon, facile rekonstruebla per akvo.
Signife pli efika ol liofiligo, kun rapida skalebleco al industriaj produktadniveloj.
Rekristaliĝo estas ĉefe uzata en Likva-fazaj Peptidaj Sintezoj (LPPS) strategioj por akiri altpurecajn peptidojn kaj fragmentojn samtempe optimumigante kristalstrukturojn, ofertante kostefikajn avantaĝojn.
Kernaj Kapabloj
1. Analizo de Produkta Karakterizado
2. Evoluigo kaj Validigo de Analizaj Metodoj
3.Studo pri stabileco
4. Identigo de Malpuraĵa Profilado
Laboratoriaj kaj Pilotaj Ekipaĵoj
LABORATORIO
Plene Aŭtomata Peptida Sintezilo
20-50 L Reaktoroj
YXPPSTM
Preparaĵo-HPLC (DAC50 – DAC150)
Liofiligiloj (0,18 m² – 0,5 m²)
PILOTO
3000L SPPS
500L-5000L LPPS
Prep-HPLC DAC150 - DAC 1200mm
Aŭtomata Kolekta Sistemo
Frostigsekigiloj
Ŝprucsekigilo
