Часта задаваныя пытанні

Семаглутыд— гэта агоніст рэцэптара глюкагонападобнага пептыду-1 (ГПП-1), які ў асноўным выкарыстоўваецца для кантролю ўзроўню глюкозы ў крыві ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу. ГПП-1 — гэта эндагенны гармон, які вылучаецца L-клеткамі ў тонкім кішачніку пасля ежы і выконвае мноства фізіялагічных роляў. Семаглутыд імітуе фізіялагічныя дзеянні ГПП-1 і рэгулюе ўзровень глюкозы ў крыві і вагу трыма асноўнымі спосабамі:

1. Паляпшэнне сакрэцыі інсулінуГПП-1 стымулюе сакрэцыю інсуліну з β-клетак падстраўнікавай залозы пры павышаным узроўні глюкозы ў крыві, дапамагаючы знізіць узровень глюкозы ў крыві. Семаглутыд узмацняе гэты працэс, актывуючы рэцэптар ГПП-1, асабліва адыгрываючы вырашальную ролю ў кіраванні постпрандыяльнай гіперглікеміяй. Гэты механізм дазваляе семаглутыду эфектыўна зніжаць рэзкія ўздымы ўзроўню глюкозы ў крыві пасля ежы, паляпшаючы агульны глікемічны кантроль у пацыентаў з дыябетам 2 тыпу.
2. Інгібіраванне сакрэцыі глюкагонаГлюкагон — гэта гармон, які выпрацоўваецца α-клеткамі падстраўнікавай залозы і спрыяе вызваленню глюкозы з печані пры нізкім узроўні глюкозы ў крыві. Аднак у пацыентаў з дыябетам 2 тыпу сакрэцыя глюкагона часта анамальна павышаецца, што прыводзіць да павышэння ўзроўню глюкозы ў крыві. Семаглутыд інгібіруе празмерную сакрэцыю глюкагона, актывуючы рэцэптар GLP-1, што яшчэ больш спрыяе зніжэнню ўзроўню глюкозы ў крыві.
3. Запаволенне апаражнення страўнікаСемаглутыд таксама запавольвае хуткасць апаражнення страўніка, што азначае запаволенне праходжання ежы са страўніка ў тонкую кішку, што прыводзіць да больш паступовага павышэння ўзроўню глюкозы ў крыві пасля ежы. Гэты эфект не толькі дапамагае кантраляваць узровень глюкозы ў крыві пасля прыёму ежы, але і павялічвае пачуццё сытасці, зніжаючы агульнае спажыванне ежы і дапамагаючы ў кантролі вагі.

Акрамя ўплыву на рэгуляцыю ўзроўню глюкозы ў крыві, семаглутыд прадэманстраваў значныя перавагі ў зніжэнні вагі, што робіць яго кандыдатам для лячэння атлусцення. Зніжэнне вагі карысна не толькі для пацыентаў з дыябетам, але і для людзей з атлусценнем, якія не пакутуюць на дыябет.

Унікальны механізм дзеяння і клінічная эфектыўнасць семаглутыду робяць яго незаменным прэпаратам у лячэнні дыябету. Акрамя таго, па меры прагрэсу даследаванняў усё больш увагі прыцягваюць патэнцыйнае прымяненне семаглутыду для сардэчна-сасудзістай абароны і лячэння атлусцення. Аднак падчас ужывання семаглутыду могуць узнікнуць некаторыя пабочныя эфекты, такія як дыскамфорт у страўнікава-кішачным тракце і млоснасць, таму яго варта выкарыстоўваць пад наглядам лекара.

ЛіраглутыдЛіраглутыд — гэта агоніст рэцэптара глюкагонападобнага пептыду-1 (ГПП-1), які ў асноўным выкарыстоўваецца ў лячэнні дыябету 2 тыпу і атлусцення. ГПП-1 — гэта гармон, які вылучаецца L-клеткамі ў тонкім кішачніку пасля ежы і адыгрывае мноства роляў у рэгуляцыі ўзроўню глюкозы ў крыві. Ліраглутыд імітуе дзеянне ГПП-1, аказваючы некалькі важных фізіялагічных эфектаў:

1. Паляпшэнне сакрэцыі інсулінуКалі ўзровень глюкозы ў крыві павышаецца, ГПП-1 стымулюе сакрэцыю інсуліну з β-клетак падстраўнікавай залозы, дапамагаючы знізіць узровень глюкозы ў крыві. Ліраглутыд узмацняе гэты працэс, актывуючы рэцэптар ГПП-1, асабліва паляпшаючы кантроль узроўню глюкозы ў крыві падчас постпрандыяльнай гіперглікеміі. Гэта робіць ліраглутыд шырока выкарыстоўваным для рэгулявання ўзроўню глюкозы ў крыві пасля ежы ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу.
2. Інгібіраванне сакрэцыі глюкагонаГлюкагон — гэта гармон, які выпрацоўваецца α-клеткамі падстраўнікавай залозы і звычайна спрыяе вызваленню глюкозы з печані пры нізкім узроўні глюкозы ў крыві. Аднак у пацыентаў з дыябетам 2 тыпу сакрэцыя глюкагона часта анамальна павышана, што прыводзіць да высокага ўзроўню глюкозы ў крыві. Ліраглутыд дапамагае кантраляваць узровень глюкозы ў крыві, інгібіруючы сакрэцыю глюкагона, зніжаючы ваганні ўзроўню глюкозы ў крыві ў пацыентаў з дыябетам.
3. Затрымка апаражнення страўнікаЛіраглутыд таксама запавольвае апаражненне страўніка, гэта значыць, што перамяшчэнне ежы са страўніка ў тонкі кішачнік запавольваецца, што прыводзіць да больш павольнага павышэння ўзроўню глюкозы ў крыві пасля ежы. Гэты эфект не толькі дапамагае кантраляваць узровень глюкозы ў крыві, але і павялічвае пачуццё сытасці, памяншаючы спажыванне ежы і дапамагаючы пацыентам кантраляваць сваю вагу.
4. Кантроль вагіАкрамя ўплыву на кантроль узроўню глюкозы ў крыві, ліраглутыд прадэманстраваў значныя перавагі ў зніжэнні вагі. Гэта ў асноўным звязана з яго ўздзеяннем на запаволенне апаражнення страўніка і павелічэнне пачуцця сытасці, што прыводзіць да зніжэння спажывання калорый і страты вагі. Дзякуючы сваёй эфектыўнасці ў зніжэнні вагі, ліраглутыд таксама выкарыстоўваецца ў лячэнні атлусцення, асабліва ў пацыентаў з дыябетам.
5. Абарона сардэчна-сасудзістай сістэмыНядаўнія даследаванні паказалі, што ліраглутыд таксама валодае ахоўным уплывам на сардэчна-сасудзістую сістэму, зніжаючы рызыку сардэчна-сасудзістых падзей. Гэта прывяло да яго ўсё больш шырокага выкарыстання ў пацыентаў з дыябетам і сардэчна-сасудзістымі захворваннямі.

Карацей кажучы, ліраглутыд рэгулюе ўзровень глюкозы ў крыві і вагу з дапамогай некалькіх механізмаў, адыгрываючы вырашальную ролю ў лячэнні дыябету і дэманструючы патэнцыял у лячэнні атлусцення і абароне ад сардэчна-сасудзістых захворванняў. Аднак падчас ужывання ліраглутыду могуць узнікнуць некаторыя пабочныя эфекты, такія як млоснасць, ваніты і гіпаглікемія, таму яго варта выкарыстоўваць пад медыцынскім наглядам для забеспячэння бяспекі і эфектыўнасці.

Тырзепатыд— гэта інавацыйны пептыдны прэпарат падвойнага дзеяння, спецыяльна распрацаваны для адначасовай актывацыі рэцэптараў глюкагонападобнага пептыду-1 (GLP-1) і рэцэптараў глюкозазалежнага інсулінатропнага поліпептыду (GIP). Гэты падвойны аганізм рэцэптараў дае тырзепатыду унікальныя клінічныя перавагі ў кантролі дыябету 2 тыпу і кантролі вагі.

1. Аганізм рэцэптара GLP-1ГПП-1 — гэта эндагенны гармон, які вылучаецца L-клеткамі ў кішачніку пасля ежы. Ён спрыяе сакрэцыі інсуліну, інгібіруе вызваленне глюкагона і запавольвае апаражненне страўніка. Тырзепатыд узмацняе гэтыя эфекты, актывуючы рэцэптары ГПП-1, дапамагаючы эфектыўна зніжаць узровень глюкозы ў крыві, асабліва пры кантролі ўзроўню глюкозы пасля ежы. Акрамя таго, актывацыя рэцэптараў ГПП-1 павялічвае пачуццё сытасці, памяншаючы спажыванне ежы і спрыяючы пахуданню.
2. Аганізм рэцэптараў GIPГІП — гэта яшчэ адзін інкрэтынавы гармон, які вылучаецца К-клеткамі ў кішачніку, спрыяючы сакрэцыі інсуліну і рэгулюючы метабалізм тлушчаў. Тырзепатыд дадаткова ўзмацняе сакрэцыю інсуліну, актывуючы рэцэптары ГІП, і аказвае станоўчы ўплыў на метабалізм тлушчавай тканіны. Гэты двайны механізм дзеяння дае тырзепатыду значную перавагу ў паляпшэнні адчувальнасці да інсуліну, зніжэнні ўзроўню глюкозы ў крыві і кантролі вагі.
3. Запаволенае апаражненне страўнікаТырзепатыд таксама запавольвае апаражненне страўніка, гэта значыць, што рух ежы са страўніка ў тонкі кішачнік запавольваецца, што прыводзіць да больш паступовага павышэння ўзроўню глюкозы ў крыві пасля ежы. Гэты эфект не толькі дапамагае кантраляваць узровень глюкозы ў крыві, але і павялічвае пачуццё сытасці, што яшчэ больш памяншае спажыванне ежы.
4. Кантроль вагіДзякуючы двайной актывацыі рэцэптараў GLP-1 і GIP, тырзепатыд прадэманстраваў значны эфект у кантролі вагі. Клінічныя даследаванні паказалі, што тырзепатыд можа значна знізіць масу цела, што асабліва карысна для пацыентаў з дыябетам 2 тыпу, якім неабходна кантраляваць сваю вагу.

Шматгранны механізм дзеяння Тырзепатыду забяспечвае новы тэрапеўтычны варыянт у лячэнні дыябету 2 тыпу, эфектыўна кантралюючы ўзровень глюкозы ў крыві, дапамагаючы пацыентам дасягнуць зніжэння вагі, тым самым паляпшаючы агульны стан здароўя. Нягледзячы на значныя клінічныя эфекты, падчас ужывання Тырзепатыду могуць узнікнуць некаторыя пабочныя эфекты, такія як дыскамфорт у страўнікава-кішачным тракце, таму яго варта выкарыстоўваць пад наглядам лекара.

Аксытацын— гэта натуральны пептыдны гармон, які сінтэзуецца ў гіпаталамусе, а таксама назапашваецца і вылучаецца задняй доляй гіпофізу. Ён адыгрывае важную ролю ў жаночай рэпрадуктыўнай сістэме, асабліва падчас родаў і ў пасляродавы перыяд. Асноўная функцыя аксітацыну — стымуляваць скарачэнні мышцаў маткі шляхам звязвання з рэцэптарамі аксітацыну на гладкамышачных клетках маткі. Гэта дзеянне жыццёва важна для пачатку і падтрымання працэсу родаў.

Падчас родаў, па меры прасоўвання дзіцяці па радавых шляхах, вылучэнне аксытацыну павялічваецца, што прыводзіць да моцных і рытмічных скарачэнняў маткі, якія дапамагаюць нарадзіць дзіця. Калі натуральнае развіццё родаў павольнае або спынілася, медыцынскі работнік можа ўвесці сінтэтычны аксытацын нутравенна, каб узмацніць скарачэнні маткі і паскорыць працэс родаў. Гэтая працэдура вядомая як стымуляцыя родаў.

Акрамя стымуляцыі родаў, аксытацын шырока выкарыстоўваецца для кантролю пасляродавага крывацёку, распаўсюджанага і патэнцыйна небяспечнага ўскладнення пасля родаў. Пасляродавы крывацёк звычайна ўзнікае, калі матка не можа эфектыўна скарачацца пасля родаў. Узмацняючы скарачэнні маткі, аксытацын дапамагае паменшыць страту крыві, тым самым зніжаючы рызыку для здароўя маці, выкліканую празмерным крывацёкам.

Акрамя таго, аксытацын адыгрывае значную ролю ў грудным гадаванні. Калі дзіця смактае сасок маці, вылучаецца аксытацын, які прымушае малочныя залозы скарачацца і праштурхоўваць малако праз пратокі, спрыяючы яго выкіду. Гэты працэс неабходны для паспяховага груднога гадавання, і аксытацын часам выкарыстоўваецца для дапамогі маці, якія адчуваюць цяжкасці падчас лактацыі.

У цэлым, аксытацын — незаменны прэпарат у акушэрстве, які шырока выкарыстоўваецца для палягчэння родаў, кантролю пасляродавага крывацёку і падтрымкі груднога гадавання. Хоць аксытацын у цэлым бяспечны ў выкарыстанні, яго ўвядзенне заўсёды павінна кантралявацца медыцынскімі работнікамі, каб забяспечыць аптымальныя тэрапеўтычныя вынікі і мінімізаваць патэнцыйныя пабочныя эфекты.

Карбетацын— гэта сінтэтычны аналаг аксітацыну, які ў асноўным выкарыстоўваецца для прафілактыкі пасляродавага крывацёку, асабліва пасля кесарава сячэння. Пасляродавы крывацёк — гэта сур'ёзнае ўскладненне, якое можа ўзнікнуць пасля родаў, звычайна з-за атаніі маткі, пры якой матка не можа эфектыўна скарачацца. Карбетацын дзейнічае, звязваючыся з рэцэптарамі аксітацыну на паверхні гладкамышачных клетак маткі, актывуючы гэтыя рэцэптары і выклікаючы скарачэнні маткі, тым самым дапамагаючы паменшыць пасляродавую страту крыві.

У параўнанні з натуральным аксытацынам, карбетацын мае больш працяглы перыяд паўраспаду, гэта значыць, ён застаецца актыўным у арганізме на працягу больш працяглага перыяду. Гэтая працяглая актыўнасць дазваляе карбетацыну забяспечваць больш устойлівыя скарачэнні маткі, што робіць яго больш эфектыўным у прадухіленні пасляродавага крывацёку. Акрамя таго, карбетацын не патрабуе бесперапыннай інфузіі, як аксытацын, але можа ўводзіцца ў выглядзе адной ін'екцыі, што спрашчае клінічныя працэдуры і змяншае патрэбу ў медыцынскіх рэсурсах.

Клінічныя даследаванні паказалі, што карбетацын вельмі эфектыўны ў прафілактыцы крывацёкаў пасля кесарава сячэння, значна зніжаючы неабходнасць у дадатковых утэратонических прэпаратах. Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) уключыла карбетацын у якасці стандартнага лячэння для прафілактыкі пасляродавага крывацёку, асабліва ва ўмовах абмежаваных рэсурсаў, дзе перавагі аднаразовага прыёму прэпарата асабліва выгадныя.

Важна адзначыць, што, хоць карбетацын і мае значныя перавагі ў прадухіленні пасляродавага крывацёку, ён можа падыходзіць не ва ўсіх сітуацыях. У некаторых выпадках, такіх як празмернае расцяжэнне маткі, анамальнае прымацаванне плацэнты або адслаенне, іншыя меры лячэння могуць быць больш мэтазгоднымі. Таму прымяненне карбетацыну павінна вызначацца вопытнымі медыцынскімі работнікамі ў залежнасці ад канкрэтных абставін.

Карацей кажучы, карбетацын, як аналаг аксітацыну працяглага дзеяння, адыгрывае вырашальную ролю ў прадухіленні пасляродавага крывацёку пасля кесарава сячэння і вагінальных родаў. Стымулюючы скарачэнне маткі, ён эфектыўна зніжае рызыку пасляродавага крывацёку, забяспечваючы жыццёва важную абарону для бяспечных родаў.

Тэрліпрэсін— гэта сінтэтычны аналаг антыдыўрэтычнага гармона, які ў асноўным выкарыстоўваецца для лячэння вострых парушэнняў згусальнасці крыві, выкліканых цырозам печані, такіх як крывацёк з варыкозных пашырэнняў вен стрававода і гепатарэнальны сіндром. Крывацёк з варыкозных пашырэнняў вен стрававода — распаўсюджанае і сур'ёзнае ўскладненне ў пацыентаў з цырозам печані, у той час як гепатарэнальны сіндром — гэта тып нырачнай недастатковасці, выкліканы цяжкай дысфункцыяй печані.

Тэрліпрэсін дзейнічае, імітуючы дзеянне антыдыўрэтычнага гармона (вазапрэсіну), выклікаючы звужэнне вісцаральных крывяносных сасудаў, асабліва ў страўнікава-кішачным тракце, тым самым памяншаючы прыток крыві да гэтых органаў. Гэта вазаканстрыкцыя дапамагае знізіць ціск у партальнай вене, зніжаючы рызыку крывацёку з варыкозна пашыраных вен. У адрозненне ад традыцыйнага вазапрэсіну, тэрліпрэсін мае больш працяглы тэрмін дзеяння і менш пабочных эфектаў, што робіць яго больш шырока выкарыстоўваным у клінічнай практыцы.

Акрамя выкарыстання пры вострым крывацёку, тэрліпрэсін адыгрывае вырашальную ролю ў лячэнні гепатарэнальнага сіндрому. Гепатарэнальны сіндром звычайна ўзнікае на запушчаных стадыях цырозу печані, які характарызуецца хуткім зніжэннем функцыі нырак з вельмі нізкім узроўнем выжывальнасці. Тэрліпрэсін можа палепшыць нырачны крывацёк, адмяніць зніжэнне функцыі нырак і значна палепшыць вынікі лячэння пацыентаў.

Важна адзначыць, што, хоць тэрліпрэсін вельмі эфектыўны ў лячэнні гэтых крытычных станаў, яго выкарыстанне нясе пэўныя рызыкі, такія як сардэчна-сасудзістыя пабочныя эфекты. Таму тэрліпрэсін звычайна прызначаюць у стацыянарных умовах пад пільным наглядам медыцынскіх работнікаў, каб гарантаваць бяспеку і эфектыўнасць лячэння.

Карацей кажучы, тэрліпрэсін, як пептыдны прэпарат, адыгрывае незаменную ролю ў лячэнні вострых крывацёкаў і гепатарэнальнага сіндрому, выкліканых цырозам печані. Ён не толькі эфектыўна спыняе крывацёк, але і паляпшае функцыю нырак, што дае пацыентам больш магчымасцей для далейшага лячэння.

БівалірудзінБівалірудзін — гэта сінтэтычны пептыдны прэпарат, класіфікаваны як прамы інгібітар тромбіну, які ў асноўным выкарыстоўваецца для антыкаагулянтнай тэрапіі, асабліва пры вострых каранарных сіндромах (ВКС) і перкутанным каранарным умяшанні (ЧКВ). Трамбін адыгрывае важную ролю ў працэсе згусання крыві, ператвараючы фібрынаген у фібрын, што прыводзіць да ўтварэння тромбаў. Бівалірудзін дзейнічае шляхам непасрэднага звязвання з актыўным цэнтрам тромбіну, інгібіруючы яго актыўнасць, тым самым дасягаючы антыкаагулянтнага эфекту.

1. Прамое інгібіраванне трамбінуБівалірудзін непасрэдна звязваецца з актыўным цэнтрам трамбіну, блакуючы яго ўзаемадзеянне з фібрынагенам. Гэта звязванне вельмі спецыфічнае, што дазваляе бівалірудзіну інгібіраваць як свабодны трамбін, так і трамбін, які ўжо звязаны са згусткамі. Такім чынам, бівалірудзін эфектыўна прадухіляе ўтварэнне новых згусткаў і пашырэнне існуючых.
2. Хуткі пачатак і кантраляванасцьБівалірудзін мае хуткі пачатак дзеяння, хутка выклікаючы антыкаагулянтны эфект пры нутравенным увядзенні. У параўнанні з традыцыйнымі непрамымі інгібітарамі тромбіну (такімі як гепарын), дзеянне бівалірудзіну не залежыць ад антытромбіну III і забяспечвае лепшую кантраляцыю. Гэта азначае, што яго антыкаагулянтны эфект больш прадказальны і лягчэй кіраваць, асабліва ў клінічных сітуацыях, якія патрабуюць дакладнага кантролю часу згусальнасці крыві, такіх як працэдуры ЧКВ.
3. Кароткі перыяд паўраспадуБівалірудзін мае адносна кароткі перыяд паўраспаду, прыблізна 25 хвілін, што дазваляе яго антыкаагулянтным эфектам хутка знікаць пасля спынення прыёму. Гэтая характарыстыка асабліва карысная для пацыентаў, якім патрабуецца кароткая, але інтэнсіўная антыкаагулянтная тэрапія, напрыклад, падчас каранарнага ўмяшання.
4. Нізкі рызыка крывацёкуДзякуючы сваім уласцівасцям, бівалірудзін забяспечвае эфектыўную антыкаагуляцыю з меншай рызыкай крывацёкаў. Даследаванні паказалі, што ў пацыентаў, якія атрымліваюць бівалірудзін, частата крывацёкаў меншая ў параўнанні з тымі, хто атрымлівае гепарын у спалучэнні з інгібітарамі глікопротэінаў IIb/IIIa. Гэта робіць бівалірудзін бяспечным і эфектыўным антыкаагулянтам выбару ў пацыентаў з ОКС і ЧКВ.

Карацей кажучы, бівалірудзін, як прамы інгібітар трамбіну, прапануе ўнікальны механізм дзеяння і клінічныя перавагі. Ён не толькі эфектыўна інгібіруе трамбін, прадухіляючы ўтварэнне тромбаў, але і мае такія перавагі, як хуткае пачатак дзеяння, кароткі перыяд паўраспаду і нізкі рызыка крывацёку. Такім чынам, бівалірудзін шырока выкарыстоўваецца ў лячэнні вострых каранарных сіндромаў і падчас каранарнага ўмяшання. Аднак, нягледзячы на высокі профіль бяспекі, яго варта выкарыстоўваць пад кіраўніцтвам медыцынскага работніка, каб забяспечыць бяспеку і эфектыўнасць лячэння.

Актрэатыд— гэта сінтэтычны актапептыд, які імітуе дзеянне натуральнага саматастаціну. Саматастацін — гэта гармон, які вылучаецца гіпаталамусам і іншымі тканінамі і інгібіруе сакрэцыю розных гармонаў, у тым ліку гармона росту, інсуліну, глюкагону і гармонаў страўнікава-кішачнага гасцінца. Актрэатыд шырока выкарыстоўваецца ў клінічнай практыцы для лячэння розных захворванняў, асабліва тых, якія патрабуюць кантролю сакрэцыі гармонаў і сімптомаў, звязаных з пухлінамі.

1. Лячэнне акрамегалііАкрамегалія — гэта стан, выкліканы празмернай сакрэцыяй гармона росту, звычайна з-за адэномы гіпофізу. Актрэатыд дапамагае знізіць узровень гармона росту і інсулінападобнага фактару росту-1 (IGF-1) у крыві, інгібіруючы сакрэцыю гармона росту, тым самым палягчаючы сімптомы акрамегаліі, такія як павелічэнне рук і ног, змены рыс твару і боль у суставах.
2. Лячэнне карцыноіднага сіндромуКарцыноідны сіндром выкліканы празмернай сакрэцыяй сератаніну і іншых біялагічна актыўных рэчываў карцыноіднымі пухлінамі страўнікава-кішачнага тракту, што прыводзіць да такіх сімптомаў, як дыярэя, прылівы і хваробы сэрца. Актрэатыд эфектыўна кантралюе сімптомы карцыноіднага сіндрому, інгібіруючы сакрэцыю гэтых гармонаў і рэчываў, тым самым паляпшаючы якасць жыцця пацыентаў.
3. Лячэнне гастраэнтэропанкрэатычных нейраэндакрынных пухлін (ГЭП-НЭП)ГЭП-НЭП — гэта рэдкі тып пухліны, які звычайна ўзнікае ў страўнікава-кішачным тракце або падстраўнікавай залозе. Актрэатыд выкарыстоўваецца для кантролю росту гэтых пухлін і сімптомаў, якія яны выклікаюць, асабліва ў функцыянальных пухлінах, якія вылучаюць вялікую колькасць гармонаў. Інгібіруючы гармоны, якія вылучаюцца пухлінамі, актрэатыд можа паменшыць узнікненне сімптомаў і ў некаторых выпадках запаволіць рост пухліны.
4. Іншыя праграмыАкрамя вышэйзгаданых асноўных ужыванняў, актрэатыд таксама выкарыстоўваецца для лячэння некаторых рэдкіх эндакрынных захворванняў, такіх як інсуліномы, глюкагономы і ВІПОМЫ (пухліны, якія вылучаюць вазаактыўны кішачны пептыд). Акрамя таго, актрэатыд можа выкарыстоўвацца пры лячэнні вострых гемарагічных станаў, такіх як кантроль крывацёкаў з верхніх аддзелаў страўнікава-кішачнага гасцінца і крывацёкаў з варыкозна пашыраных вен стрававода.

У цэлым, актрэатыд забяспечвае эфектыўнае лячэнне, інгібіруючы сакрэцыю розных гармонаў, асабліва пры лячэнні захворванняў і сімптомаў, звязаных з сакрэцыяй гармонаў. Аднак, паколькі актрэатыд можа выклікаць некаторыя пабочныя эфекты, такія як дыскамфорт у страўнікава-кішачным тракце, адукацыя камянёў у жоўцевай бурбалцы і змены ўзроўню глюкозы ў крыві, неабходны ўважлівы маніторынг і лячэнне пад кіраўніцтвам лекара.