Habari
-
Taarifa Mpya ya Kanuni
1. Kanuni Mpya za Usajili wa FDA kwa Vipodozi vya Marekani Bila Usajili wa FDA Zitapigwa Marufuku Kuuzwa.Kulingana na Sheria ya Udhibiti wa Uboreshaji wa Vipodozi ya 2022, iliyotiwa saini na Rais Biden mnamo Desemba 29, 2022, vipodozi vyote vinavyosafirishwa kwenda Marekani lazima visajiliwe na FDA...Soma zaidi -
2023 API ya 88 CHINA
Taarifa kuhusu JYMed katika 2023 API CHINA 【kwenye tovuti】 Chini ya uongozi wa Makamu wa Meneja Mkuu Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co.,Ltd. (hapa inajulikana kama JYMed) ilishiriki katika maonyesho haya makubwa. JYMed ilionyesha bidhaa za faida Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...Soma zaidi -
Karibu tukutane kwenye maonyesho ya API katika hisa ya Qindao China JYMed: N4K32
Soma zaidi -
JYMed aliungana nawe katika PCHi
Baada ya matarajio ya miaka miwili, Maonyesho ya Kimataifa ya Malighafi ya Vipodozi na Malighafi ya Utunzaji wa Nyumbani (PCHi) ya 2023 yalikuwa yamefanyika katika Jumba la Maonyesho la Guangzhou Canton mnamo Februari 15-17, 2023. PCHi ni maonyesho ya biashara ya kimataifa yanayohudumia vipodozi vya kimataifa, kwa...Soma zaidi -
API ya Semeglutide ya Shenzhen JYMed iliyokubaliwa na kundi la kwanza la NMPA ya nchini na Imesajiliwa nchini Marekani FDA (DMF No. 036009) yenye hadhi ya "A".
Mnamo Mei 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ambayo baadaye itajulikana kama JYMed peptide) iliwasilisha ombi la usajili wa API ya semaglutide kwa Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) (nambari ya usajili ya DMF: 036009), Imepitisha ukaguzi wa uadilifu, na hali ya sasa ya...Soma zaidi
