Op 29 juny 2017, de ûntwikkeling fan Laipushutai, de klasse ik fernijende genêskunde mei de koöperaasje ûntwikkeling fan JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd, hat makke wichtige foarútgong. De drug 's IND ferklearring is akseptearre troch de CFDA.
JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. berikt in gearwurking oerienkomst yn 2016 om mienskiplik ûntwikkelje dit produkt yn Sina. De soarte hat foltôge Poc klinyske stúdzjes yn 'e EU en behelle goede feiligens en forjowing tariven. Sawol de FDA en it Ema erkenne dat dit soarte kin oanfrege wurde behanneling op de I / II line, en prioriteit sil jûn wurde oan it reliëf en de behanneling fan pasjinten mei matige ulcerative colitis yn follow klinyske besikingen fan CFDA.
Ulcerative colitis (UC) is in groanyske, non-spesifike inflammatoire sykte dy 't op' e rectum en colon. Neffens statistiken, it foarkommen rate fan UC is 1.2 oant 20.3 gefallen / 100.000 persoan per jier en it foarkommen fan UC is 7,6 oant 246.0 gefallen / 10.000 minsken per jier. De ynsidinsje fan UC komt faker foar by jonge folwoeksenen. De UC merk hat grutte skaal en fraach nei medisinen, en sil fierder te behâlden in hege groei trend yn 'e takomst. Oant no ta, UC earst-line drug wurdt benammen basearre op mesalazine en hormoanen, en twadde-line medisinen binne û.o. immunosuppressants en biologysk werom antistoffen. Mesalazine hat in ferkeap folume fan 1 miljard yn Sina en US $ 2 miljard yn 'e Feriene Steaten yn 2015. Laipushutai hat in bettere reaksje op UC symptomen, en is feiliger as de hjoeddeistige earste-rigel medisinen. It hat in goede merk foardiel en wurdt ferwachte te wurden fan in earste-line UC drug.
Post tiid: Mar-02-2019
